Indagare sul ruolo del valore ORAC del tè allo zenzero nella gestione dell'ipertensione
6 gennaio 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti antipertensivi del tè allo zenzero.
Esaminando il suo impatto sui livelli di pressione sanguigna, questa ricerca mira a determinare se il tè allo zenzero può essere un efficace e naturale complemento ai trattamenti convenzionali per l’ipertensione.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa indagine fornirà approfondimenti sul suo potenziale ruolo nel ridurre il peso dell’ipertensione e nel migliorare la salute cardiovascolare
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età compresa tra 30 e 65 anni
- Diagnosi di ipertensione di stadio 1 o stadio 2
- Attualmente non sto assumendo farmaci antipertensivi
- Disponibilità a fornire il consenso informato e ad aderire ai protocolli di studio.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o che allattano
- Partecipanti che assumono integratori antiossidanti o altre tisane.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tè allo zenzero
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determinare il dosaggio ottimale del tè allo zenzero che produce una significativa riduzione della pressione sanguigna senza effetti avversi.
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Comparatore attivo: Tè autosomministrato
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Identificare il consumo e la sua correlazione con i risultati della pressione arteriosa utilizzando un diario autoportato e valutazioni cliniche periodiche.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pressione arteriosa sistolica (PAS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Misurare i cambiamenti nella pressione sistolica prima e dopo l'intervento con il tè allo zenzero per un periodo definito.
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12 mesi
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Valore ORAC totale
Lasso di tempo: 12 mesi
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Misurare il valore totale della capacità di assorbimento dei radicali dell’ossigeno (ORAC) del tè allo zenzero consumato dai partecipanti per valutare la sua capacità antiossidante e la potenziale correlazione con i cambiamenti della pressione sanguigna.
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12 mesi
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Pressione arteriosa diastolica (DBP)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Misurare i cambiamenti nella DBP prima e dopo l'intervento con il tè allo zenzero per un periodo definito.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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