Badanie roli wartości ORAC herbaty imbirowej w leczeniu nadciśnienia
6 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Celem tego badania jest ocena przeciwnadciśnieniowego działania herbaty imbirowej.
Badając jej wpływ na poziom ciśnienia krwi, badanie to ma na celu ustalenie, czy herbata imbirowa może być skutecznym, naturalnym dodatkiem do konwencjonalnych metod leczenia nadciśnienia.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to dostarczy wglądu w jego potencjalną rolę w zmniejszaniu obciążenia nadciśnieniem i poprawie zdrowia układu sercowo-naczyniowego
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku 30-65 lat
- Zdiagnozowano nadciśnienie w stadium 1 lub 2
- Obecnie nie zażywam leków na nadciśnienie
- Chęć wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania protokołów badania.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Uczestnicy stosujący suplementy przeciwutleniające lub inne herbaty ziołowe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Herbata imbirowa
|
określić optymalną dawkę herbaty imbirowej, która powoduje znaczne obniżenie ciśnienia krwi bez skutków ubocznych.
|
|
Aktywny komparator: Samodzielnie podawana herbata
|
Identyfikacja spożycia i jego korelacji z wynikami pomiaru ciśnienia krwi przy użyciu dziennika samodzielnego i okresowych ocen klinicznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skurczowe ciśnienie krwi (SBP)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmierz zmiany SBP przed i po interwencji z herbatą imbirową w określonym czasie.
|
12 miesięcy
|
|
Całkowita wartość ORAC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmierz całkowitą wartość zdolności pochłaniania rodników tlenu (ORAC) herbaty imbirowej spożywanej przez uczestników, aby ocenić jej zdolność przeciwutleniającą i potencjalną korelację ze zmianami ciśnienia krwi.
|
12 miesięcy
|
|
Rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmierz zmiany DBP przed i po interwencji z herbatą imbirową w określonym czasie.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .