Исследование роли имбирного чая ORAC в лечении гипертонии
6 января 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Цель этого исследования — оценить антигипертензивный эффект имбирного чая.
Изучая его влияние на уровень артериального давления, это исследование направлено на то, чтобы определить, может ли имбирный чай быть эффективным естественным дополнением к традиционным методам лечения гипертонии.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Это исследование даст представление о его потенциальной роли в снижении бремени гипертонии и улучшении сердечно-сосудистого здоровья.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 30-65 лет
- Диагностирована гипертония 1 или 2 стадии.
- В настоящее время не принимает антигипертензивные препараты.
- Готов предоставить информированное согласие и соблюдать протоколы исследования.
Критерии исключения:
- Беременные или кормящие женщины
- Участники, принимающие антиоксидантные добавки или другие травяные чаи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Имбирный чай
|
определить оптимальную дозировку имбирного чая, которая приводит к значительному снижению артериального давления без побочных эффектов.
|
|
Активный компаратор: Чай для самостоятельного приготовления
|
Определить потребление и его корреляцию с показателями артериального давления, используя дневник самоотчетов и периодические клинические оценки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Систолическое артериальное давление (САД)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Измеряйте изменения САД до и после вмешательства с помощью имбирного чая в течение определенного периода.
|
12 месяцев
|
|
Общая стоимость ORAC
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Измерьте общее значение способности поглощать радикалы кислорода (ORAC) имбирного чая, потребляемого участниками, чтобы оценить его антиоксидантную способность и потенциальную корреляцию с изменениями артериального давления.
|
12 месяцев
|
|
Диастолическое артериальное давление (ДАД)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Измеряйте изменения ДАД до и после вмешательства с помощью имбирного чая в течение определенного периода.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .