Undersøker rollen til ingefærte ORAC-verdi i hypertensjonsbehandling
6. januar 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Hensikten med denne studien er å evaluere de antihypertensive effektene av ingefærte.
Ved å undersøke dens innvirkning på blodtrykksnivåene, tar denne forskningen sikte på å avgjøre om ingefærte kan være et effektivt, naturlig tillegg til konvensjonelle hypertensjonsbehandlinger.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne undersøkelsen vil gi innsikt i dens potensielle rolle i å redusere byrden av hypertensjon og forbedre kardiovaskulær helse
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 30-65 år
- Diagnostisert med stadium 1 eller stadium 2 hypertensjon
- Tar ikke antihypertensiv medisin for øyeblikket
- Villig til å gi informert samtykke og følge studieprotokoller.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinner
- Deltakere på antioksidanttilskudd eller annen urtete.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ingefær te
|
bestemme den optimale dosen av ingefærte som gir betydelig blodtrykksreduksjon uten negative effekter.
|
|
Aktiv komparator: Selvadministrert te
|
For å identifisere forbruk og dets korrelasjon med blodtrykksutfall ved å bruke en selvrapportert dagbok og periodiske kliniske vurderinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systolisk blodtrykk (SBP)
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål endringer i SBP før og etter intervensjonen med ingefærte over en definert periode.
|
12 måneder
|
|
Total ORAC-verdi
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål den totale Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC)-verdien til ingefærte som konsumeres av deltakerne for å evaluere dens antioksidantkapasitet og potensielle korrelasjon med blodtrykksendringer.
|
12 måneder
|
|
Diastolisk blodtrykk (DBP)
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål endringer i DBP før og etter intervensjonen med ingefærte over en definert periode.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .