Étude du rôle de la valeur ORAC du thé au gingembre dans la gestion de l'hypertension
6 janvier 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Le but de cette étude est d'évaluer les effets antihypertenseurs du thé au gingembre.
En examinant son impact sur les niveaux de tension artérielle, cette recherche vise à déterminer si le thé au gingembre peut être un complément efficace et naturel aux traitements conventionnels contre l'hypertension.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette enquête fournira un aperçu de son rôle potentiel dans la réduction du fardeau de l'hypertension et l'amélioration de la santé cardiovasculaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Adultes âgés de 30 à 65 ans
- Diagnostiqué avec une hypertension de stade 1 ou de stade 2
- Ne prends pas actuellement de médicaments antihypertenseurs
- Disposé à fournir un consentement éclairé et à adhérer aux protocoles d'étude.
Critères d'exclusion :
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Participants sous suppléments antioxydants ou autres tisanes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Thé au Gingembre
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déterminer le dosage optimal de thé au gingembre qui produit une réduction significative de la tension artérielle sans effets indésirables.
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Comparateur actif: Thé auto-administré
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Identifier la consommation et sa corrélation avec les résultats de la tension artérielle à l'aide d'un journal auto-rapporté et d'évaluations cliniques périodiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pression artérielle systolique (PAS)
Délai: 12 mois
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Mesurez les changements de PAS avant et après l'intervention avec du thé au gingembre sur une période définie.
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12 mois
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Valeur ORAC totale
Délai: 12 mois
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Mesurez la valeur totale de la capacité d'absorption des radicaux oxygénés (ORAC) du thé au gingembre consommé par les participants pour évaluer sa capacité antioxydante et sa corrélation potentielle avec les changements de pression artérielle.
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12 mois
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Pression artérielle diastolique (DBP)
Délai: 12 mois
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Mesurez les changements de DBP avant et après l'intervention avec du thé au gingembre sur une période définie.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .