Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af inflammatoriske markørernes rolle hos patienter med erektil dysfunktion

23. januar 2025 opdateret af: Xijing Hospital
  • Projekttitel **: Klinisk undersøgelse af inflammatoriske markørernes rolle hos patienter med erektil dysfunktion
  • Forskningsmål **:

At undersøge ændringerne i niveauerne af inflammatoriske markører hos patienter med erektil dysfunktion (ED), hvilket giver videnskabelig bevis for diagnose og behandling af ED.

** Undersøgelsesdesign **: retrospektiv kontrolleret undersøgelse

  • Samlet prøvestørrelse **:

    150 sager

  • Sagsvalg **:
  • Inkluderingskriterier for sagsgruppe **:

    1. Mænd med regelmæssig seksuel aktivitet;
    2. Alder mellem 18 og 55 år;
    3. Komplette medicinske poster;
    4. Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5), med IIEF-5-score <22. Tilfælde med en IIEF-5-score <22 diagnosticeres med ED, mens resten diagnosticeres som ikke-ED.
  • Inkluderingskriterier for kontrolgruppe **:

    1. Mænd med regelmæssig seksuel aktivitet;
    2. Alder mellem 18 og 55 år; Matchet med sagsgruppen efter aldersforskel <3 år. Hvis flere frivillige opfylder kriterierne, vælges den, der er tættest i alder til sagsgruppen;
    3. Komplette medicinske poster;
    4. Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5) med IIEF-5-score ≥ 22.
  • Ekskluderingskriterier **:

    1. Patienter med rygmarvsskade, neurologiske sygdomme, alvorlig hjertesygdom eller en historie med penilfibrose;
    2. Patienter, der gennemgår behandling med phosphodiesterase type 5-hæmmere (PDE-5I);
    3. Patienter, der er diagnosticeret med hormonelle abnormiteter, hyperthyreoidisme, hypothyreoidisme, Peyronies sygdom, prostatitis, urethritis eller urinvejsinfektioner;
    4. Patienter med dårlig hurtig øjenbevægelse (REM) søvnkvalitet.
  • Effektivitetsvurdering **:
  • Observationsindikatorer **:

Perifert blodantal, inklusive monocytantal, neutrofiltælling, lymfocyttælling og biokemiske markører, såsom C-reaktivt protein.

** Sikkerhedsevalueringsindikatorer **: Reproduktionssystemskader.

** Statistiske metoder **: Dataanalyse udføres ved hjælp af R -software (version 4.1.6). Alle statistiske tests vil være tosidede, med P-værdier <0,05 betragtes som signifikante. Normaliteten af ​​data vil blive vurderet ved hjælp af Shapiro-Wilk-testen. Data med normal distribution vil blive præsenteret som gennemsnit ± standardafvigelse, og data med ikke-normal distribution vil blive præsenteret som median [interkvartil række]. Baselineegenskaber vil blive sammenlignet ved hjælp af uafhængige prøve-t-tests, Mann-Whitney U-test eller chi-square/Fishers nøjagtige tests. Multivariat analyse vil blive udført ved hjælp af logistisk regression for at estimere oddsforhold (OR) og 95% konfidensintervaller (CI). Manglende data håndteres ved hjælp af passende metoder baseret på de data, der mangler mekanisme. For at kontrollere type I -fejl vil Bonferroni korrektion blive anvendt under flere sammenligninger. Alle analyseprocedurer og -kode vil blive dokumenteret detaljeret for at sikre reproducerbarheden af ​​analysen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inkluderingskriterier for sagsgruppe:

Mænd med regelmæssig seksuel aktivitet; Alder mellem 18 og 55 år; Komplette medicinske poster; Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5), med IIEF-5-score <22. Tilfælde med en IIEF-5-score <22 diagnosticeres med ED, mens resten diagnosticeres som ikke-ED.

Inkluderingskriterier for kontrolgruppe:

Mænd med regelmæssig seksuel aktivitet; Alder mellem 18 og 55 år; Matchet med sagsgruppen efter aldersforskel <3 år. Hvis flere frivillige opfylder kriterierne, vælges den, der er tættest i alder til sagsgruppen; Komplette medicinske poster; Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5) med IIEF-5-score ≥ 22.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- mænd med regelmæssig seksuel aktivitet; Alder mellem 18 og 55 år; Matchet med sagsgruppen efter aldersforskel <3 år. Hvis flere frivillige opfylder kriterierne, vælges den, der er tættest i alder til sagsgruppen; Komplette medicinske poster; Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5) med IIEF-5-score ≥ 22.

Ekskluderingskriterier:

- Patienter med rygmarvsskade, neurologiske sygdomme, alvorlig hjertesygdom eller en historie med penilfibrose; Patienter, der gennemgår behandling med phosphodiesterase type 5-hæmmere (PDE-5I); Patienter, der er diagnosticeret med hormonelle abnormiteter, hyperthyreoidisme, hypothyreoidisme, Peyronies sygdom, prostatitis, urethritis eller urinvejsinfektioner; Patienter med dårlig hurtig øjenbevægelse (REM) søvnkvalitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnosen af ​​ED
Tidsramme: En retrospektiv undersøgelse, der observerede patienter cirka 1 måned før og efter diagnosen.
Diagnosen af ​​ED er baseret på IIEF-5-spørgeskemaet score, hvor patienter, der scorer <22, bliver diagnosticeret med ED, og ​​de resterende patienter, der diagnosticeres som ikke-ED.
En retrospektiv undersøgelse, der observerede patienter cirka 1 måned før og efter diagnosen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner