- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06798350
Klinisk undersøgelse af inflammatoriske markørernes rolle hos patienter med erektil dysfunktion
- Projekttitel **: Klinisk undersøgelse af inflammatoriske markørernes rolle hos patienter med erektil dysfunktion
- Forskningsmål **:
At undersøge ændringerne i niveauerne af inflammatoriske markører hos patienter med erektil dysfunktion (ED), hvilket giver videnskabelig bevis for diagnose og behandling af ED.
** Undersøgelsesdesign **: retrospektiv kontrolleret undersøgelse
Samlet prøvestørrelse **:
150 sager
- Sagsvalg **:
Inkluderingskriterier for sagsgruppe **:
- Mænd med regelmæssig seksuel aktivitet;
- Alder mellem 18 og 55 år;
- Komplette medicinske poster;
- Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5), med IIEF-5-score <22. Tilfælde med en IIEF-5-score <22 diagnosticeres med ED, mens resten diagnosticeres som ikke-ED.
Inkluderingskriterier for kontrolgruppe **:
- Mænd med regelmæssig seksuel aktivitet;
- Alder mellem 18 og 55 år; Matchet med sagsgruppen efter aldersforskel <3 år. Hvis flere frivillige opfylder kriterierne, vælges den, der er tættest i alder til sagsgruppen;
- Komplette medicinske poster;
- Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5) med IIEF-5-score ≥ 22.
Ekskluderingskriterier **:
- Patienter med rygmarvsskade, neurologiske sygdomme, alvorlig hjertesygdom eller en historie med penilfibrose;
- Patienter, der gennemgår behandling med phosphodiesterase type 5-hæmmere (PDE-5I);
- Patienter, der er diagnosticeret med hormonelle abnormiteter, hyperthyreoidisme, hypothyreoidisme, Peyronies sygdom, prostatitis, urethritis eller urinvejsinfektioner;
- Patienter med dårlig hurtig øjenbevægelse (REM) søvnkvalitet.
- Effektivitetsvurdering **:
- Observationsindikatorer **:
Perifert blodantal, inklusive monocytantal, neutrofiltælling, lymfocyttælling og biokemiske markører, såsom C-reaktivt protein.
** Sikkerhedsevalueringsindikatorer **: Reproduktionssystemskader.
** Statistiske metoder **: Dataanalyse udføres ved hjælp af R -software (version 4.1.6). Alle statistiske tests vil være tosidede, med P-værdier <0,05 betragtes som signifikante. Normaliteten af data vil blive vurderet ved hjælp af Shapiro-Wilk-testen. Data med normal distribution vil blive præsenteret som gennemsnit ± standardafvigelse, og data med ikke-normal distribution vil blive præsenteret som median [interkvartil række]. Baselineegenskaber vil blive sammenlignet ved hjælp af uafhængige prøve-t-tests, Mann-Whitney U-test eller chi-square/Fishers nøjagtige tests. Multivariat analyse vil blive udført ved hjælp af logistisk regression for at estimere oddsforhold (OR) og 95% konfidensintervaller (CI). Manglende data håndteres ved hjælp af passende metoder baseret på de data, der mangler mekanisme. For at kontrollere type I -fejl vil Bonferroni korrektion blive anvendt under flere sammenligninger. Alle analyseprocedurer og -kode vil blive dokumenteret detaljeret for at sikre reproducerbarheden af analysen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Weijun Qin
- Telefonnummer: (+86)15521178680
- E-mail: qinwj@fmmu.edu.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Inkluderingskriterier for sagsgruppe:
Mænd med regelmæssig seksuel aktivitet; Alder mellem 18 og 55 år; Komplette medicinske poster; Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5), med IIEF-5-score <22. Tilfælde med en IIEF-5-score <22 diagnosticeres med ED, mens resten diagnosticeres som ikke-ED.
Inkluderingskriterier for kontrolgruppe:
Mænd med regelmæssig seksuel aktivitet; Alder mellem 18 og 55 år; Matchet med sagsgruppen efter aldersforskel <3 år. Hvis flere frivillige opfylder kriterierne, vælges den, der er tættest i alder til sagsgruppen; Komplette medicinske poster; Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5) med IIEF-5-score ≥ 22.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- mænd med regelmæssig seksuel aktivitet; Alder mellem 18 og 55 år; Matchet med sagsgruppen efter aldersforskel <3 år. Hvis flere frivillige opfylder kriterierne, vælges den, der er tættest i alder til sagsgruppen; Komplette medicinske poster; Afslutning af det internationale indeks for erektil funktion-5 (IIEF-5) med IIEF-5-score ≥ 22.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med rygmarvsskade, neurologiske sygdomme, alvorlig hjertesygdom eller en historie med penilfibrose; Patienter, der gennemgår behandling med phosphodiesterase type 5-hæmmere (PDE-5I); Patienter, der er diagnosticeret med hormonelle abnormiteter, hyperthyreoidisme, hypothyreoidisme, Peyronies sygdom, prostatitis, urethritis eller urinvejsinfektioner; Patienter med dårlig hurtig øjenbevægelse (REM) søvnkvalitet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnosen af ED
Tidsramme: En retrospektiv undersøgelse, der observerede patienter cirka 1 måned før og efter diagnosen.
|
Diagnosen af ED er baseret på IIEF-5-spørgeskemaet score, hvor patienter, der scorer <22, bliver diagnosticeret med ED, og de resterende patienter, der diagnosticeres som ikke-ED.
|
En retrospektiv undersøgelse, der observerede patienter cirka 1 måned før og efter diagnosen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- XJLL-KY-20252014
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .