Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningen af ​​rygsøjleuddannelse og lændeområde -støtte på rygsmerter og ubehag hos bybusschauffører: Et randomiseret kontrolleret forsøg

19. februar 2025 opdateret af: Ece Arık, Pamukkale University

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) klassificerer kørsel som en funktion af daglige aktiviteter og social deltagelse. Professionelle buschauffører har et vigtigt sted i samfundet for transport. Drivere ses som en stressende erhvervsgruppe på grund af deres brug af køretøjet i samme position og intensiv arbejdstid.

Det er vigtigt for buschauffører at ikke føle ubehag i lang arbejdstid og vælge den rigtige sædeposition. Fordi design af førersædet direkte påvirker førerens rygsøjlebiomekanik. For en ergonomisk holdning skal hovedet, ryggen og taljen i førersæderne støttes godt. Under kørslen skal taljen og bagsiden af ​​sædet understøttes for at fikse førerens lændeområde på grund af bevægelser i køretøjets sæde.

Professionelle chaufførers lange arbejdstid, siddepositioner og eksponering for vibrationer, arbejdstress, korte pauser og utilstrækkelig fysisk aktivitet medfører erhvervssygdomme. Muskuloskeletale lidelser ses primært såvel som hypertension, diabetes, hjerte -kar -sygdomme osv. De fleste muskuloskeletale problemer er forårsaget af forkerte siddepositioner. I mange undersøgelser ses det, at chauffører har nakke-, øvre del af ryggen og taljen og rygmarvsproblemer. Hovedårsagen til muskuloskeletale lidelser er, at sæderne ikke er justerbare, og at de fleste chauffører prøver at bevare deres holdning med yderligere understøttelser. Når de undersøgte undersøgelser ser på forholdet mellem føreren og sædet under langvarig køretøjsbrug, forårsager trykket i kontaktområderne, utilstrækkelig støtte i ryggen og taljenområdet i individet.

Psykosociale faktorer er også risikofaktorer, der påvirker muskuloskeletale lidelser. Det er blevet observeret, at stress forårsager forskellige sygdomme, herunder hjertesygdomme, gastrointestinale sygdomme og muskuloskeletale lidelser i bybusschauffører. Psykosociale faktorer såsom jobtilfredshed, udbrændthed og stress har vist sig at være forbundet med forekomsten af ​​muskuloskeletale lidelser.

Fjernelse af rygsmerter og ubehag hos professionelle chauffører, der besætter et stort sted i samfundet, vil give store fordele både for enkeltpersoners helbred og for at lindre byrden for servicesektoren. I undersøgelser i den internationale litteratur om dette emne er der kun udført holdningsanalyser af chauffører, eller virkningerne på smerter og ubehag på kort sigt, efter at interventionen er blevet undersøgt. I litteraturen erklærede chauffører, at sæder med Lumbo-Sacral-støtte var mere komfortable end standardsæder. I denne undersøgelse undersøges virkningen på smerte og ubehag ved at følge driverne i 3 måneder. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​brugen af ​​lændeområde -støtte i buschauffører ved at følge dem i 3 måneder med hensyn til rygsmerter og ubehag forårsaget af lang arbejdstid og forkert holdning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Denizli, Kalkun
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Dem med rygsmerter og ubehag
  • Dem, der har været buschauffør i mindst 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have været buschauffør i mindre end 1 år
  • At have nogen ortopædisk, neurologisk, reumatologisk eller metabolisk sygdom diagnosticeret på grund af rygsmerter
  • Efter at have haft rygmarvskirurgi
  • Brug af medicin til et diagnosticeret rygproblem
  • Efter at have modtaget fysioterapi/fysioterapi til et diagnosticeret rygsmerterproblem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Spinal sundhedsuddannelse
Det fokuserer på grundlæggende kropsviden, korrekt holdning og rygmarvsundhed; Almindelige rygmarvsproblemer, især hos chauffører, og deres forebyggelse. Det dækker, hvordan en sund rygsøjle skal se ud, hvad man skal kigge efter i og efter arbejdstiden, korrekte justeringer af førersædet og strækning og styrkelse af øvelser for at opretholde rygmarvsundhed.
Buschauffører fik at vide om den praksis, de kunne gøre under og uden for arbejdstiden, og blev bedt om at overholde denne praksis hver dag i 3 måneder.
Aktiv komparator: Spinal Health Training and Lumbar Region Support
Det fokuserer på grundlæggende kropsviden, korrekt holdning og rygmarvsundhed; Almindelige rygmarvsproblemer, især hos chauffører, og deres forebyggelse. Det dækker, hvordan en sund rygsøjle skal se ud, hvad man skal kigge efter i og efter arbejdstiden, korrekte justeringer af førersædet og strækning og styrkelse af øvelser for at opretholde rygmarvsundhed. Derudover blev der anvendt lændeområde -støtte i løbet af arbejdstiden i 3 måneder.
Buschauffører fik at vide om den praksis, de kunne gøre under og uden for arbejdstiden, og blev bedt om at overholde denne praksis hver dag i 3 måneder. Derudover blev der anvendt lændeområde -støtte hver dag i løbet af arbejdstiden i 3 måneder.
Ingen indgriben: Kontrollere
Kontrolgruppe; Der er ingen indgriben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den hurtige hele kropsvurdering (REBA)
Tidsramme: 3 måneder

Vurdering af holdning blev udført før interventionen og efter tre måneders lumbale -understøttelsesbrug.

Den hurtige hele kropsvurdering (REBA) vurderer risikoen for muskuloskeletale lidelser ved at analysere kropsstilling under arbejdet. Det vurderer risikoniveauet på en skala fra 1 til 15, med højere score, der indikerer en højere risiko for muskuloskeletale lidelser på grund af dårlig holdning. Denne vurdering blev brugt til at demonstrere virkningen af ​​holdning på lændesmerter og ubehag.

3 måneder
Udvidet nordisk muskuloskeletalt spørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
Et muskuloskeletalt spørgeskema blev udført før interventionen og 3 måneder efter rygsøjlen. Det udvidede nordiske muskuloskeletale spørgeskema blev anvendt til at vurdere muskuloskeletale lidelser. Dette spørgeskema indsamler oplysninger om nuværende, sidste måned og sidste 12 måneder muskuloskeletale problemer i ni forskellige dele af kroppen (nakke, skulder, albue, hånd/håndled, ryg, talje, hofte/lår, knæ, fod/ankel). Det indsamler også oplysninger om, hvor ofte disse smerter/ubehag forekommer, om de falder på feriedage og sværhedsgraden af ​​smerten. Dette spørgeskema blev brugt til at evaluere effektiviteten af ​​rygsøjleuddannelse.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Ali Kitiş, Professor, Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-60116787-020-244556

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner