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Indagine sull'effetto della formazione sulla salute della colonna vertebrale e il supporto della regione lombare sul mal di schiena e sul disagio negli autisti di autobus urbani: uno studio controllato randomizzato

19 febbraio 2025 aggiornato da: Ece Arık, Pamukkale University

L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) classifica la guida in funzione delle attività quotidiane e della partecipazione sociale. I conducenti di autobus professionali hanno un posto importante nella società per i trasporti. I conducenti sono visti come un gruppo professionale stressante a causa del loro uso del veicolo nella stessa posizione e orario di lavoro intensivo.

È importante che i conducenti di autobus non sentano disagio durante lunghi orari di lavoro e scelgano la giusta posizione del sedile. Perché il design del sedile del conducente influisce direttamente sulla biomeccanica della colonna vertebrale del conducente. Per una postura ergonomica, le aree di testa, schiena e vita dei sedili del conducente dovrebbero essere ben supportate. Durante la guida, la vita e la parte posteriore del sedile dovrebbero essere supportate per riparare la regione lombare del conducente a causa dei movimenti nel sedile del veicolo.

Le lunghe ore di lavoro dei conducenti professionisti, le posizioni di seduta e l'esposizione a vibrazioni, lo stress da lavoro, le brevi pause e l'attività fisica insufficiente causano malattie professionali. I disturbi muscoloscheletrici sono osservati principalmente, nonché ipertensione, diabete, malattie cardiovascolari, ecc. La maggior parte dei problemi muscoloscheletrici sono causati da posizioni di seduta errate. In molti studi, si vede che i conducenti hanno il collo, la parte superiore della schiena e il dolore alla vita e i problemi spinali. Il motivo principale dei disturbi muscoloscheletrici è che i sedili non sono regolabili e la maggior parte dei conducenti cerca di mantenere la loro postura con supporti aggiuntivi. Quando gli studi condotti esaminano la relazione tra il conducente e il sedile durante l'uso del veicolo a lungo termine, la pressione nelle aree di contatto, un supporto insufficiente nella parte posteriore e in vita provoca una riduzione del comfort, causando così il disagio e il dolore alla schiena e alla vita nell'individuo.

I fattori psicosociali sono anche fattori di rischio che influenzano i disturbi muscoloscheletrici. È stato osservato che lo stress provoca varie malattie tra cui malattie cardiache, malattie gastrointestinali e disturbi muscoloscheletrici nei conducenti di autobus urbani. È stato scoperto che fattori psicosociali come la soddisfazione sul lavoro, il burnout e lo stress sono associati all'incidenza dei disturbi muscoloscheletrici.

L'eliminazione del mal di schiena e del disagio dei conducenti professionisti, che occupano un ampio posto nella società, offriranno grandi benefici sia per la salute degli individui che per alleviare l'onere per il settore dei servizi. Negli studi sulla letteratura internazionale su questo argomento, sono state condotte solo analisi di postura dei conducenti o sugli effetti sul dolore e sul disagio a breve termine dopo che l'intervento sono stati esaminati. In letteratura, i conducenti hanno affermato che i sedili con supporto lumbo-sacrale erano più comodi dei sedili standard. In questo studio, l'effetto sul dolore e sul disagio verrà esaminato seguendo i conducenti per 3 mesi. Lo scopo di questo studio è di esaminare l'efficacia dell'uso del supporto della regione lombare nei conducenti di autobus seguendoli per 3 mesi in termini di mal di schiena e disagio causato da lunghe ore di lavoro e postura errata.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

104

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Denizli, Tacchino
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Quelli con mal di schiena e disagio
  • Coloro che sono stati un autista di autobus per almeno 1 anno

Criteri di esclusione:

  • Essendo stato un autista di autobus per meno di 1 anno
  • Avere una malattia ortopedica, neurologica, reumatologica o metabolica diagnosticata a causa del mal di schiena
  • Avendo subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • Utilizzo dei farmaci per un problema con la schiena diagnosticata
  • Avendo ricevuto la fisioterapia/terapia fisica per un problema con il mal di schiena diagnosticato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Formazione sanitaria spinale
Si concentra sulla conoscenza del corpo di base, sulla postura corretta e sulla salute spinale; Problemi spinali comuni, specialmente nei conducenti e la loro prevenzione. Copre l'aspetto di una colonna vertebrale sana, come cercare durante e dopo l'orario di lavoro, corregge le regolazioni dei sedili del conducente e gli esercizi di stretching e rafforzamento per mantenere la salute spinale.
Agli autisti degli autobus è stato detto delle pratiche che potevano fare durante e all'esterno delle ore di lavoro e gli è stato chiesto di rispettare queste pratiche ogni giorno per 3 mesi.
Comparatore attivo: Formazione sanitaria spinale e supporto della regione lombare
Si concentra sulla conoscenza del corpo di base, sulla postura corretta e sulla salute spinale; Problemi spinali comuni, specialmente nei conducenti e la loro prevenzione. Copre l'aspetto di una colonna vertebrale sana, come cercare durante e dopo l'orario di lavoro, corregge le regolazioni dei sedili del conducente e gli esercizi di stretching e rafforzamento per mantenere la salute spinale. Inoltre, il supporto della regione lombare è stato utilizzato durante l'orario di lavoro per 3 mesi.
Agli autisti degli autobus è stato detto delle pratiche che potevano fare durante e fuori dalle ore di lavoro e gli è stato chiesto di rispettare queste pratiche ogni giorno per 3 mesi. Inoltre, il supporto della regione lombare è stato utilizzato ogni giorno durante l'orario di lavoro per 3 mesi.
Nessun intervento: Controllare
Gruppo di controllo; Non c'è intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La rapida valutazione del corpo intero (REBA)
Lasso di tempo: 3 mesi

La valutazione della postura è stata eseguita prima dell'intervento e dopo tre mesi di utilizzo del supporto lombare.

La rapida valutazione del corpo intero (REBA) valuta il rischio di disturbi muscoloscheletrici analizzando la postura del corpo durante il lavoro. Valuta il livello di rischio su una scala da 1 a 15, con punteggi più alti che indicano un rischio più elevato di disturbi muscoloscheletrici a causa della scarsa postura. Questa valutazione è stata utilizzata per dimostrare l'impatto della postura sul lombalgia e sul disagio.

3 mesi
Questionario muscoloscheletrico nordico esteso
Lasso di tempo: 3 mesi
Un questionario muscoloscheletrico è stato condotto prima dell'intervento e 3 mesi dopo la formazione sulla salute della colonna vertebrale. Il questionario muscoloscheletrico nordico esteso è stato usato per valutare i disturbi muscoloscheletrici. Questo questionario raccoglie informazioni sui problemi muscoloscheletrici attuali del mese e degli ultimi 12 mesi in nove diverse parti del corpo (collo, spalla, gomito, mano/polso, schiena, vita, fianco/coscia, ginocchio, piede/caviglia). Raccoglie anche informazioni sulla frequenza con cui si verificano questi dolori/disagi, sia che diminuiscano nei giorni di vacanza e sulla gravità del dolore. Questo questionario è stato utilizzato per valutare l'efficacia della formazione sulla salute della colonna vertebrale.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ali Kitiş, Professor, Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-60116787-020-244556

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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