Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase I -undersøgelse af HW071021 monoterapi hos patienter med avancerede faste tumorer

En fase I open-label, dosis-eskalering og dosis-ekspansionsforsøg, der evaluerer sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af HW071021 hos patienter med avancerede faste tumorer

Dette er en fase I open-label-undersøgelse, der vil evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløbige effektivitet af HW071021 monoterapi hos patienter med avancerede faste tumorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en åben mærket dosis-eskalering/ekspansion først-i-human undersøgelse af HW071021, opdelt i to faser:

Fase 1 (dosisoptrapning): Denne fase planlægger at tilmelde patienter med avancerede faste tumorer, der ikke har nogen standardbehandling, har mislykket standardbehandling eller ikke er berettigede til standardbehandling. Patienter vil modtage oral monoterapi med HW071021 ved præ-specificerede eskalerende doser (enkeltdosis og kontinuerlig dosis administration). Målene er at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af HW071021 hos patienter. Udvalgte forsøgspersoner i fase 1 vil gennemgå en QT/QTC -undersøgelse for at vurdere lægemidlets virkninger på QT/QTC -intervaller og hjertesikkerhed.

Fase 2 (dosisudvidelse): Denne fase har til hensigt at tilmelde patienter med avancerede faste tumorer, der ikke har nogen standardbehandling, har mislykket standardbehandling eller ikke er berettigede til standardbehandling. Patienter vil modtage kontinuerlig administration af HW071021 for at tilvejebringe yderligere kliniske data til bestemmelse af den anbefalede dosis (P2RD) og potentielle indikationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

76

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Li Zhang
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder på 18 år eller ældre, der gælder for både mænd og kvinder.
  2. Patienter med histologisk og/eller cytologisk bekræftet tilbagevendende og/eller metastatiske avancerede faste tumorer, der hovedsageligt dækker ikke -cellelungekræft, kolorektal kræft, kræft i bugspytkirtlen, cholangiocarcinom og andre kræftformer, som efterforskere mener kan give fordele. Valget af kræftformer i dosis -ekspansionsfasen vil blive besluttet baseret på dataene fra dosis -eskaleringsfasen.
  3. Ingen standardbehandling er tilgængelig, standardbehandling er mislykkedes, eller patienten er ikke egnet til standardbehandling.
  4. Den forventede overlevelsestid er ≥ 12 uger.
  5. Deltager skal have tilstrækkelig hovedorganfunktion.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score er 0 eller 1.
  7. I henhold til responsevalueringskriterierne i faste tumorer (RECIST) 1.1 er der mindst en målbar mållæsion.
  8. Deltagere, der er i stand til at få børn, skal blive enige om at bruge to medicinsk godkendte effektive præventionsmetoder under undersøgelsen og i 6 måneder efter den sidste dosis. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum graviditetstest inden for 7 dage før dosering.
  9. Har en fuld forståelse af denne undersøgelse, underskriv frivilligt formularen informeret samtykke og være i stand til at følge undersøgelsens driftsprocedurer og krav til opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt allergi over for undersøgelsesmedicinen, lægemidler med den samme virkningsmekanisme eller excipienser.
  2. Tidligere behandling med medikamenter, der er målrettet mod det samme molekylære mål.
  3. Brug af andre undersøgelsesmedicin inden for 28 dage før den første dosis eller mindst 5 halvdelen - liv for det respektive lægemiddel (alt efter hvad der er kortere).
  4. Modtagelse af kirurgi, kemoterapi, strålebehandling, målrettet terapi, endokrin terapi, biologisk terapi, immunterapi, anti -tumor urtemedicin eller andre anti -kræftbehandlinger inden for 28 dage før den første dosis eller mindst 5 halvdelen af ​​det respektive lægemiddel (alt efter hvad der er kortere).
  5. Brug af lægemidler, der sandsynligvis forstyrrer forsøgssikkerheden inden for 2 uger før dosering eller mindst 5 halvdelen - liv for det respektive lægemiddel (alt efter hvad der er kortere), og planlagt anvendelse under undersøgelsen, herunder stærke hæmmere/inducerere af levermetaboliske enzymer og P - GP eller substrater af levermetaboliske enzymes med smalle terapeutiske indikum.
  6. Gennemgår større operation inden for 28 dage før den første dosis.
  7. Tilstedeværelse af ≥ grad 2 -toksicitet fra tidligere anti -kræftbehandling (pr. Almindelige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) version 5.0), bortset fra toksiciteter, der anses for ikke -sikkerhed - kritisk af efterforskeren (f.eks. Alopecia, pigmentering, specifikke laboratorieabnormaliteter).
  8. Alvorlige hjerte -kar -eller cerebrovaskulære sygdomme.
  9. Historie om klinisk signifikant QTC -intervallforlængelse eller QTC -interval> 470 ms hos kvinder og> 450 ms hos mænd ved screening.
  10. Ukontrollerede/klinisk symptomatiske metastaser i centralnervesystemet.
  11. Positivt for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) (undtagen for hepatocellulære carcinomapatienter) med HBV DNA> 1000 IE/ml; positivt for hepatitis C -virus (HCV) antistof med HCV RNA -positiv; positivt for human immundefektvirus (HIV) antistof; eller aktiv syfilis (positivt for både TPPA og RPR).
  12. Diagnose af autoimmun sygdom, immundefektforstyrrelse, historie med organtransplantation eller planlagt organtransplantation.
  13. Manglende evne til at sluge orale formuleringer og/eller gastrointestinale lidelser, der kan forstyrre lægemiddelabsorption.
  14. Tilstedeværelse af alvorlige, ukontrollerede kliniske problemer (f.eks. Ukontrolleret malign pleural effusion, ascites, perikardial effusion eller ustabile psykiatriske tilstande), der blev anset for uegnet til undersøgelsesdeltagelse fra efterforskeren.
  15. Eventuelle signifikante kliniske abnormiteter eller laboratorieundersøgelser, der påvirker sikkerhedsvurderingen, som bestemt af efterforskeren.
  16. Alvorlige lungesygdomme ved screening, herunder lungeemboli, interstitiel lungesygdom, aktiv lungeinfektion eller andre aktive infektioner, der anses for uegnet til undersøgelse af efterforskeren.
  17. Historie om alkoholmisbrug eller stofafhængighed.
  18. Gravide eller ammende hunner eller hunner, der planlægger at blive gravide eller amme under undersøgelsen.
  19. Andre betingelser, der anses for uegnet til tilmelding af efterforskeren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HW071021 Dosisoptrapning
Seks dosisniveauer blev præ-specificeret med en startdosis på 50 mg/dag; Efterfølgende niveauer kan justeres baseret på farmakokinetisk (PK) og sikkerhedsdata.
Administreret oralt ved forudspecificerede doser en eller to gange dagligt.
Eksperimentel: HW071021 Dosisudvidelse
Baseret på resultaterne af dosis-eskaleringsfasen blev 1-2 dosisniveauer valgt.
Administreret oralt ved forudspecificerede doser en eller to gange dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger af behandlingsfremstilling
Tidsramme: Op til 2 år
Vurderet af CTCAE v5.0
Op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetisk parameter : Maksimal plasmakoncentration (Cmax) (kun fase 1)
Tidsramme: Op til 5 uger
Op til 5 uger
Farmakokinetisk parameter : Område under kurven fra tid 0 til det sidste kvantificerbare datapunkt (AUC0-T) (kun fase 1)
Tidsramme: Op til 5 uger
Op til 5 uger
Farmakokinetisk parameter : Område under kurven over et doseringsinterval (AUCSS, 0-tau) (kun fase 1)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Farmakokinetisk parameter : Trough -koncentration (ctrough)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Antal patienter med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) i DLT-vurderingsperioden (kun fase 1)
Tidsramme: Op til 5 uger
Op til 5 uger
Maksimal tolereret dosis (MTD) baseret på antal DLT'er (kun fase 1)
Tidsramme: Op til 5 uger
Op til 5 uger
Fase II anbefalet dosis
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
(C-ΔQTC) Analyse (kun fase 1)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Foreløbig effektivitet : Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Foreløbig effektivitet : Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Li Zhang, Doctor, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RFSO-2024-11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Beslutningen om ikke at dele IPD er baseret på etiske og juridiske overvejelser for at beskytte deltagernes privatliv og fortrolighed. Retssagen involverer følsomme data, som, hvis de-identificeres, stadig kan udgøre risici for deltagerne i overensstemmelse med reglerne for Folkerepublikken Kina om administration af menneskelige genetiske ressourcer. Derudover angav undersøgelsesprotokollen og informeret samtykkeformular ikke eksplicit, at data ville blive delt ud over prøveteamet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner