Indflydelse af kollagenkegle på resultaterne af øjeblikkelig tandimplantatplacering i estetisk zone (dental implant)
17. marts 2025 opdateret af: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Indflydelse af kollagenkegle på resultaterne af øjeblikkelig tandimplantatplacering i estetisk zone
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den foreliggende undersøgelse vil blive udført for at vurdere virkningen af kollagenkegle for knoglebredde og længde omkring øjeblikkelige implantater i estetikzone.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
16
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 12345
- Hala Fathy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient med ubegrænset tand/tænder i estetisk zone, der søger udskiftning af tand/tænder.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1-patienter var fri for enhver systemisk sygdom, som det fremgår af Burkets orale medicinske sundhedshistoriske spørgeskema 2- Hver patient krævede ekstraktion af en ikke-restaurerende premolar eller anterior tand maxilla og anmodede om implantat restaurering.
3-alle patienter bør ikke have nogen kendt kontraindikation til oral kirurgi. 4 -male eller kvinder med 30 år - 50 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
8 patient vil modtage øjeblikkelig implantat med kollagenkegle.
|
Brug øjeblikkeligt implantat i stikkontakten med kollagenkegle
|
|
Kontrolgruppe 8 -patient modtager øjeblikkelig implantat.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1- Klinisk undersøgelse
Tidsramme: 9 måneder
|
Probing dybde omkring tandimplantatet ved hjælp af gradueret plastisk periodontal sonde (keratiniseret slimhinde, blødning på sondering og gingivalvævstilstand)
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CBCT
Tidsramme: 9 måneder
|
Forbedring af estetisk resultat ved anvendelse af kollagenkegle påvirket i stikket med øjeblikkeligt implantat ved måling af forbedring af knoglerbredde, længde og densitet.
|
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Studieleder: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. april 2024
Studieafslutning (Anslået)
5. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .