Influencia del cono de colágeno en los resultados de la colocación inmediata del implante dental en la zona estética (dental implant)
17 de marzo de 2025 actualizado por: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Influencia del cono de colágeno en los resultados de la colocación inmediata del implante dental en la zona estética
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El presente estudio se realizará para evaluar el efecto del cono de colágeno para el ancho y la longitud ósea alrededor de los implantes inmediatos en la zona estética.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
16
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 12345
- Hala Fathy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente con diente/dientes no rentables en la zona estética que busca el reemplazo de dientes/dientes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes 1 estaban libres de cualquier enfermedad sistémica como lo demuestra el cuestionario de historial de salud de la medicina oral de Burket 2- Cada paciente requería extracción de un maxilar premolar o diente anterior no resistente y la restauración de implantes solicitada.
3 Los pacientes no deben tener ninguna contraindicación conocida a la cirugía oral. 4 hombres o mujeres con rango de edad de 30 a 50 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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8 El paciente recibirá implante inmediato con cono de colágeno.
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Use implante inmediato en enchufe con cono de colágeno
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El paciente del Grupo de Control 8 recibirá implantes inmediatos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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1- Examen clínico
Periodo de tiempo: 9 meses
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Profundidad de sondeo alrededor del implante dental utilizando la sonda periodontal plástica graduada (mucosa queratinizada, sangrado sobre el sondeo y la condición del tejido gingival)
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9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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CBCT
Periodo de tiempo: 9 meses
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Mejora del resultado estético utilizando el cono de colágeno afectado en el enchufe con implante inmediato por medir la mejora del ancho óseo, la longitud y la densidad.
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Director de estudio: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
2 de abril de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
5 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .