Influenza del cono di collagene sugli esiti del posizionamento immediato dell'impianto dentale nella zona estetica (dental implant)
17 marzo 2025 aggiornato da: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Influenza del cono di collagene sugli esiti del posizionamento immediato dell'impianto dentale nella zona estetica
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il presente studio sarà condotto per valutare l'effetto del cono di collagene per la larghezza e la lunghezza delle ossa attorno a impianti immediati nella zona estetica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
16
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto, 12345
- Hala Fathy
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente con denti/denti non restabili nella zona estetica in cerca di sostituzione dei denti/denti.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti 1 erano privi di qualsiasi malattia sistemica, come evidenziato dal questionario sulla storia della salute orale di Burket 2- Ogni paziente richiedeva l'estrazione di una mascella premolare o del dente anteriore non restabile e un ripristino dell'impianto richiesto.
3-tutti i pazienti non dovrebbero avere alcuna controindicazione nota alla chirurgia orale. 4 maschi o femmine con fascia di età 30 - 50 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
8 Il paziente riceverà un impianto immediato con cono di collagene.
|
Usa l'impianto immediato in socket con cono di collagene
|
|
Il paziente del gruppo di controllo 8 riceverà un impianto immediato.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
1- Esame clinico
Lasso di tempo: 9 mesi
|
Profondità di sondaggio attorno all'impianto dentale usando sonda parodontale di plastica graduata (mucosa cheratinizzata, sanguinante sulla condizione di sondaggio e tessuto gengivale)
|
9 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cbct
Lasso di tempo: 9 mesi
|
Miglioramento del risultato estetico mediante cono di collagene colpito nella presa con impianto immediato misurando il miglioramento della larghezza, della lunghezza e della densità ossea.
|
9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Direttore dello studio: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento primario (Effettivo)
2 aprile 2024
Completamento dello studio (Stimato)
5 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .