Influência do cone de colágeno nos resultados da colocação imediata do implante dentário na zona estética (dental implant)
17 de março de 2025 atualizado por: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Influência do cone de colágeno nos resultados da colocação imediata do implante dentário na zona estética
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O presente estudo será realizado para avaliar o efeito do cone de colágeno para a largura óssea e o comprimento em torno de implantes imediatos na zona estética.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
16
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 12345
- Hala Fathy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com dentes/dentes inquietados na zona estética que buscam substituição de dentes/dentes.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes 1 estavam livres de qualquer doença sistêmica, como evidenciado pelo questionário de história da saúde da Medicina Oral de Burket 2- Cada paciente exigia extração de uma maxila pré-estolar ou dente anterior não restorável e solicitou restauração de implantes.
3-todos os pacientes não devem ter nenhuma contra-indicação conhecida para a cirurgia oral. 4 -homem ou mulher com faixa etária de 30 a 50 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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8 O paciente receberá implante imediato com cone de colágeno.
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Use implante imediato no soquete com cone de colágeno
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Grupo de controle 8 O paciente receberá implante imediato.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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1- Exame clínico
Prazo: 9 meses
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Profundidade de sondagem em torno do implante dentário usando sonda periodontal plástica graduada (mucosa queratinizada, sangrando na sondagem e condição de tecido gengival)
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9 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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CBCT
Prazo: 9 meses
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Melhoria do resultado estético usando cone de colágeno impactado no soquete com implante imediato medindo a melhoria da largura, comprimento e densidade óssea.
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Diretor de estudo: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
2 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
5 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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