Kollageenikartion vaikutus välittömän hammasimplantin sijoittamisen tuloksiin esteettisellä vyöhykkeellä (dental implant)
maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Kollageenikartion vaikutus välittömän hammasimplantin sijoittamisen tuloksiin esteettissä vyöhykkeellä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritetaan kollageenikartion vaikutuksen arvioimiseksi luun leveyteen ja pituuteen välittömien implanttien ympärillä estetiikkavyöhykkeellä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
16
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 12345
- Hala Fathy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on kiistaton hammas/hampaat esteettisellä vyöhykkeellä, etsii hampaiden/hampaiden korvaamista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhden potilaiden ei ollut mitään systeemistä sairauksia, kuten Burketin suun lääketieteen terveyshistoriakysely 2- Jokainen potilas vaati palauttamattoman premolaarisen tai etuhampaan maxillan poistoa ja pyysi implanttien palauttamista.
3-kaikilla potilailla ei saa olla tiedossa olevaa vasta-aiheen suun leikkaukseen. 4 uroista tai naista ikäryhmän kanssa 30 - 50 vuotta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
8 Potilas saa välittömän implantin kollageenikartion kanssa.
|
Käytä välitöntä implantaattia pistorasiassa kollageenikartion kanssa
|
|
Kontrolliryhmän 8 potilas saa välittömän implantin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1- kliininen tutkimus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Koettimen syvyys hammasimplantin ympärillä käyttämällä asteittaista muovisia periodontaalisia koettimia (keratinisoitu limakalvo, verenvuoto koettelu- ja ikenen kudoksen olosuhteissa)
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CBCT
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Esteettisen lopputuloksen parantaminen käyttämällä kollageenikartiota, joka vaikutti pistorasiaan välittömän implantin kanssa mittaamalla luun leveyden, pituuden ja tiheyden parantaminen.
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Opintojohtaja: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .