Einfluss des Kollagenkegels auf die Ergebnisse der sofortigen Platzierung des Zahnimplantats in der ästhetischen Zone (dental implant)
17. März 2025 aktualisiert von: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Einfluss des Kollagenkegels auf die Ergebnisse der sofortigen Platzierung des Zahnimplantats in der ästhetischen Zone
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vorliegende Studie wird durchgeführt, um den Einfluss des Kollagenkegels auf Knochenbreite und Länge um unmittelbare Implantate in der Ästhetikzone zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
16
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 12345
- Hala Fathy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient mit unruhigem Zahn/Zähnen in ästhetischer Zone, um Zahn-/Zähneersatz zu suchen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1-Patienten waren frei von einer systemischen Erkrankung, wie durch Burket-Fragebogen zur Gesundheitsgeschichte von Burket nachgewiesen wurde. Jeder Patient musste die Extraktion eines nicht restlichen Prämolaren- oder vorderen Zahnkiefer- und Anforderungswiederherstellungswiederherstellungswesens benötigte.
3-alle Patienten sollten keine bekannte Kontraindikation gegen die orale Operation haben. 4 -männliche oder weibliche mit Alter von 30 - 50 Jahren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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8 Patient erhält ein sofortiges Implantat mit Kollagenkegel.
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Verwenden Sie sofortiges Implantat in Sockel mit Kollagenkegel
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Der Patient der Kontrollgruppe 8 erhält ein sofortiges Implantat.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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1- Klinische Untersuchung
Zeitfenster: 9 Monate
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Prüfung der Tiefe um das Zahnimplantat unter Verwendung der abgestuften plastischen Parodontalsonde (keratinisierte Schleimhaut, Blutung bei Untersuchungs- und Gingivalgewebezustand)
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9 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CBCT
Zeitfenster: 9 Monate
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Verbesserung des ästhetischen Ergebnisses unter Verwendung von Kollagenkegel in der Steckdose mit sofortigem Implantat durch Messung der Verbesserung der Knochenbreite, Länge und Dichte.
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9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Studienleiter: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. April 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
5. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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