Влияние коллагенового конуса на результаты немедленного размещения зубных имплантатов в эстетической зоне (dental implant)
17 марта 2025 г. обновлено: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Влияние коллагенового конуса на результаты немедленного размещения зубных имплантатов в эстетической зоне
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Настоящее исследование будет проведено для оценки влияния коллагенового конуса для ширины кости и длины вокруг непосредственных имплантатов в зоне эстетики.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
16
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 12345
- Hala Fathy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с неожиданным зубом/зубами в эстетической зоне, ищущий замену зубов/зубов.
Описание
Критерии включения:
- 1-пациенты были свободны от каких-либо системных заболеваний, о чем свидетельствуют вопросник по здоровью пероральной медицины Буркета 2- каждый пациент требовал извлечения непреодолимой премолярной или передней версии зубов и запрошенного восстановления имплантата.
3-й все пациенты не должны иметь какого-либо известного противопоказания для операции на полости рта. 4 -Male или Женщина с возрастом от 30 до 50 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
8 Пациент получит немедленный имплантат с коллагеновым конусом.
|
Используйте немедленный имплантат в розетке с коллагеновым конусом
|
|
Пациент контрольной группы 8 получит немедленный имплантат.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1- Клиническое обследование
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Глубина зондирования вокруг зубного имплантата с использованием градуированного пластикового пародонтального зонда (кератинизированная слизистая оболочка, кровотечение при зондировании и состоянии десны)
|
9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CBCT
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Улучшение эстетического исхода с использованием коллагенового конуса, пораженного в розетке с немедленным имплантатом путем измерения улучшения ширины кости, длины и плотности.
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Директор по исследованиям: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
5 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .