Wpływ stożka kolagenowego na wyniki natychmiastowego umieszczenia implantu zębowego w strefie estetycznej (dental implant)
17 marca 2025 zaktualizowane przez: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Wpływ stożka kolagenowego na wyniki natychmiastowego umieszczenia implantu zębowego w strefie estetycznej
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu oceny wpływu stożka kolagenowego na szerokość i długość kości wokół bezpośrednich implantów w strefie estetycznej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
16
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 12345
- Hala Fathy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent z nielegalnymi zębami/zębami w strefie estetycznej szukającej wymiany zębów/zębów.
Opis
Kryteria włączenia:
- 1-pacjentów byli wolni od jakiejkolwiek choroby ogólnoustrojowej, o czym świadczy kwestionariusz historii zdrowia medycyny jamy ustnej 2- Każdy pacjent wymagał ekstrakcji nierestacyjnej szczęki przedtrzonowej lub przedniego zęba i poproszony o przywrócenie implantu.
3-wszyscy pacjenci nie powinni mieć żadnego znanego przeciwwskazania do chirurgii doustnej. 4 -same lub kobiety w przedziale wiekowym 30–50 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
8 Pacjent otrzyma natychmiastowy implant ze stożkiem kolagenowym.
|
Użyj natychmiastowego implantu w gniazdku ze stożkiem kolagenowym
|
|
Pacjent grupy kontrolnej 8 otrzyma natychmiastowy implant.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1- Badanie kliniczne
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Głębokość sondowania wokół implantu zębowego przy użyciu stopniowej plastikowej sondy przyzębia (błona śluzowa keratynizowana, krwawienie po sondowaniu i warunkach tkanki dziąseł)
|
9 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CBCT
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Poprawa wyniku estetycznego za pomocą stożka kolagenowego wpłynęła na gniazdo z natychmiastowym implantem poprzez pomiar poprawy szerokości kości, długości i gęstości.
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Dyrektor Studium: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
5 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .