Influence du cône de collagène sur les résultats du placement immédiat des implants dentaires dans la zone esthétique (dental implant)
17 mars 2025 mis à jour par: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Influence du cône de collagène sur les résultats du placement immédiat des implants dentaires dans la zone esthétique
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La présente étude sera réalisée pour évaluer l'effet du cône de collagène pour la largeur des os et la longueur autour des implants immédiats dans la zone esthétique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
16
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 12345
- Hala Fathy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patient avec des dents / dents d'étranglement dans une zone esthétique à la recherche de dentaires / dents remplacement.
La description
Critères d'inclusion:
- Les 1 patients étaient exempts de toute maladie systémique, comme en témoigne le questionnaire sur les antécédents de santé de la médecine orale de Burket 2 - Chaque patient a nécessité une extraction d'un maxillaire prémolaire ou antérieur non restaurable et a demandé une restauration de l'implant.
Les patients 3-All ne devraient pas avoir de contre-indication connue à la chirurgie buccale. 4 mâles ou femelles avec tranche d'âge de 30 à 50 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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8 Le patient recevra un implant immédiat avec un cône de collagène.
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Utilisez un implant immédiat dans une douille avec un cône de collagène
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Le patient du groupe témoin 8 recevra un implant immédiat.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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1- examen clinique
Délai: 9 mois
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Profondeur de sondage autour de l'implant dentaire en utilisant une sonde parodontale en plastique gradué (muqueuse kératinisée, saignement sur le sondage et la condition des tissus gingivaux)
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9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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CBCT
Délai: 9 mois
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Amélioration du résultat esthétique à l'aide du cône de collagène impliqué dans la prise avec un implant immédiat en mesure l'amélioration de la largeur, de la longueur et de la densité des os.
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Directeur d'études: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
2 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
5 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .