Påvirkning av kollagenkegle på resultatene av øyeblikkelig plassering av tannimplantat i estetisk sone (dental implant)
17. mars 2025 oppdatert av: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Påvirkning av kollagenkegle på resultatene av øyeblikkelig plassering av tannimplantat i estetisk sone
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Foreliggende studie vil bli utført for å vurdere virkning av kollagenkjegle for beinbredde og lengde rundt umiddelbare implantater i estetikksone.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
16
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 12345
- Hala Fathy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient med ubestemmelig tann/tenner i estetisk sone som søker tann/tenner.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1-pasienter var fri for en systemisk sykdom som det fremgår av Burkets spørreskjema for oral medisin helsehistorisk spørreskjema 2- Hver pasient krevde ekstraksjon av en ikke-restorert premolar eller fremre tannmaksilla og ba om implantatrestaurering.
3-alle pasienter skal ikke ha noen kjent kontraindikasjon for oral kirurgi. 4 -mannlige eller kvinne med aldersområde 30 - 50 år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
8 Pasienten vil få øyeblikkelig implantat med kollagenkjeglen.
|
Bruk øyeblikkelig implantat i stikkontakt med kollagenkjegl
|
|
Kontrollgruppe 8 -pasient vil få øyeblikkelig implantat.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1- Klinisk undersøkelse
Tidsramme: 9 måneder
|
Probingdybde rundt tannimplantatet ved bruk av gradert plast periodontal sonde (keratinisert slimhinne, blødning på sondering og gingival vevstilstand)
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CBCT
Tidsramme: 9 måneder
|
Forbedring av estetisk utfall ved bruk av kollagenkjegle påvirket i stikkontakten med øyeblikkelig implantat ved å måle forbedring av beinbredde, lengde og tetthet.
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Studieleder: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
2. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
5. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 1445 AH - 2023 AG
- 1234 (Department of Defense)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .