Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kolagenového kužele na výsledky okamžitého umístění dentálního implantátu v estetické zóně (dental implant)

17. března 2025 aktualizováno: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Vliv kolagenového kužele na výsledky okamžitého umístění dentálního implantátu v estetické zóně

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude provedena za účelem posouzení účinku kolagenového kužele na šířku a délku kosti kolem okamžitých implantátů v estetice.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 12345
        • Hala Fathy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient s nepochopitelnými zuby/zuby v estetické zóně hledající výměnu zubů/zubů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- 1-pacienti byli bez jakéhokoli systémového onemocnění, o čemž svědčí dotazník o perorální medicíně pro ústní medicínu, 2- Každý pacient vyžadoval extrakci neosvěcené premolární nebo přední zubní maxilly a požadované obnovení implantátu.

3-všichni pacienti by neměli mít žádnou známou kontraindikaci na perorální chirurgii. 4 -mužský nebo žena s věkem 30 - 50 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
8 pacient obdrží okamžitý implantát s kolagenovým kuželem.
Postup: Použijte okamžitý implantát v zásuvce s kolagenem
Použijte okamžitý implantát v zásuvce s kolagenem
Pacient kontrolní skupiny 8 obdrží okamžitý implantát.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1- Klinické vyšetření
Časové okno: 9 měsíců
Hloubka sondování kolem dentálního implantátu pomocí odstupňované plastové periodontální sondy (keratinizovaná sliznice, krvácení při sondovém a gingivální tkáni)
9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CBCT
Časové okno: 9 měsíců
Zlepšení estetického výsledku pomocí kolagenového kuželu ovlivněného v zásuvce s okamžitým implantátem změřením zlepšení šířky kosti, délky a hustoty.
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Faculty of Dental Medicine for Girls

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Abeer Gawish, professor, Azhar University
  • Ředitel studie: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

2. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1445 AH - 2023 AG
  • 1234 (Department of Defense)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Okamžité umístění implantátu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit