Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Jam3 som en prognostisk biomarkør i muskelinvasiv urotelkarcinom: korrelation med terapeutisk respons og overlevelsesresultater

24. marts 2025 opdateret af: Zeinab Yahia Zaki

Jam3 som en prognostisk biomarkør i muskelinvasiv urotelkarcinom: Korrelation med terapeutisk respons og overlevelsesresultater

Blærekræft (BC) er den 10. mest almindelige kræft globalt, med en højere forekomst hos mænd end hunner, idet hun er den 6. mest almindelige kræft hos mænd med høj dødelighed, hvilket forårsager en samfundsbyrde over hele verden.

Kendte risikofaktorer inkluderer alder, køn, cigaretter, genetiske faktorer og andre miljøpåvirkninger.

BC kan klassificeres i ikke-muskelinvasiv BC (NMIBC) og muskelinvasiv BC (MIBC). MIBC udviser en mere aggressiv karakter, korrelerer med et højere niveau af T-stage og har mere signifikant genetisk heterogenitet.

På trods af omfattende behandlingsregimer, der omfatter neoadjuvant kemoterapi, radikal cystektomi (RC) og adjuvansimmunoterapier, fortsætter en betydelig del af MIBC -patienter med at gå videre til mere avancerede stadier med begrænsede kliniske indikatorer.

Desværre forbliver mekanismerne, der ligger til grund for BC -initiering, spredning og progression, stort set ukendt.

Forekomsten af ​​genetiske ændringer antages at være tæt knyttet til BC -tumorigenese. Derfor kan undersøgelse af de genetiske ændringer muligvis give muligheder for yderligere at forstå biologiske ændringer i BC.

En nøglemekanisme, der ligger til grund for tumorprogression og metastase, er den epitel-mesenchymale overgang (EMT), som er forbundet med øget invasivitet, kemoresistens og immununddragelse.

EMT er kendetegnet ved nedregulering af epitelmarkører, såsom E-cadherin (CDH1) og opregulering af mesenchymale markører som N-cadherin (CDH2), vimentin, snegl og ZEB-proteiner.

Nye bevis tyder på, at forbindelsesadhæsionsmolekyle 3 (JAM3) spiller en rolle i EMT og kræftprogression med dokumenteret involvering i gastrisk kræft.

Imidlertid forbliver dens betydning i MIBC dårligt forstået. Undersøgelse af Jam3 -ekspression i MIBC kan give ny prognostisk indsigt og hjælpe med at forfine patientstratificering til NAC og immunterapi.

Sigte:

Denne undersøgelse sigter mod at analysere Jam3 -ekspression i transuretrale biopsier fra MIUC -patienter og korrelerer den med:

  • Tumoraggressivitet (klassificering, iscenesættelse og histologiske træk).
  • Svar på neoadjuvant kemoterapi.
  • Patientens overlevelse og sygdomsprogression.

Denne undersøgelse vil give en bedre forståelse af Jam3s rolle i EMT og MIUC-progression, hvilket tilbyder potentiel biomarkør-drevet indsigt til behandlingsstratificering.

Hvis Jam3 valideres som en prognostisk faktor, kan den vejlede personaliserede terapeutiske tilgange og optimere NAC -resultater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

: Patienter, der er diagnosticeret med muskelinvasiv urotelcarcinom (MIUC) og berettiget til neoadjuvant kemoterapi (NAC)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  1. Patienter over 18 år
  2. Histopatologisk bekræftet TCC
  3. Patienter med MIBC
  4. Patienter, der er berettiget til neoadjuvant kemoterapi

Ekskluderingskriterier

  1. Patienter med metastatisk sygdom
  2. Patienter, der ikke er berettigede til systemisk terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Responsen på neoadjuvant kemoterapi i muskelinvasiv blærekræft i relation til Jam3 -ekspression
Tidsramme: fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 5 måneder
fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner