Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

JAM3 comme biomarqueur pronostique dans le carcinome urothélial invasif musculaire: corrélation avec la réponse thérapeutique et les résultats de survie

24 mars 2025 mis à jour par: Zeinab Yahia Zaki

Le cancer de la vessie (Colombie-Britannique) est le 10e cancer le plus courant dans le monde, avec une incidence plus élevée chez les hommes que les femmes, étant le 6e cancer le plus courant chez les hommes avec une mortalité élevée, provoquant une charge sociétale dans le monde.

Les facteurs de risque connus comprennent l'âge, le sexe, les cigarettes, les facteurs génétiques et d'autres influences environnementales.

La Colombie-Britannique peut être classée en BC non invasive non musculaire (NMIBC) et en BC invasive musculaire (MIBC). Le MIBC présente une nature plus agressive, est en corrélation avec un niveau plus élevé de stage T et a une hétérogénéité génétique plus importante.

Malgré des schémas de traitement complets comprenant une chimiothérapie néoadjuvante, une cystectomie radicale (RC) et des immunothérapies adjuvantes, une proportion importante de patients MIBC continue de progresser à des stades plus avancés avec des indicateurs cliniques limités.

Malheureusement, les mécanismes sous-jacents à l'initiation, à la prolifération et à la progression de la Colombie-Britannique restent largement inconnus.

On pense que l'occurrence des altérations génétiques est étroitement liée à la tumorigenèse de la BC. Par conséquent, l'étude des altérations génétiques pourrait offrir des opportunités pour mieux comprendre les changements biologiques en Colombie-Britannique.

Un mécanisme clé sous-jacent à la progression tumorale et aux métastases est la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT), qui est associée à une augmentation de l'invasivité, de la chimiorésistance et de l'évasion immunitaire.

L'EMT se caractérise par la régulation négative des marqueurs épithéliaux tels que la E-cadhérine (CDH1) et la régulation positive des marqueurs mésenchymateux comme la N-cadhérine (CDH2), la vimentine, l'escargot et les protéines ZEB.

Les preuves émergentes suggèrent que la molécule d'adhésion jonctionnelle 3 (JAM3) joue un rôle dans l'EMT et la progression du cancer, avec une implication documentée dans le cancer gastrique.

Cependant, sa signification dans le MIBC reste mal comprise. L'étude de l'expression de JAM3 dans MIBC peut fournir de nouvelles informations pronostiques et aider à affiner la stratification des patients pour le NAC et l'immunothérapie.

But:

Cette étude vise à analyser l'expression de Jam3 dans les biopsies transurétrales des patients MIUC et à le corréler avec:

  • Agressivité tumorale (classement, mise en scène et caractéristiques histologiques).
  • Réponse à la chimiothérapie néoadjuvante.
  • Survie et progression de la maladie du patient.

Cette étude fournira une meilleure compréhension du rôle de Jam3 dans la progression de l'EMT et du MIUC, offrant des informations potentielles axées sur les biomarqueurs pour la stratification du traitement.

Si JAM3 est validé comme un facteur pronostique, il pourrait guider les approches thérapeutiques personnalisées et optimiser les résultats du NAC.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

: Les patients diagnostiqués avec un carcinome urothélial invasif musculaire (MIUC) et éligible à la chimiothérapie néoadjuvante (NAC)

La description

Critères d'inclusion

  1. Patients de plus de 18 ans
  2. TCC confirmé histopathologique
  3. Patients atteints de MIBC
  4. Patients éligibles à une chimiothérapie néoadjuvante

Critères d'exclusion

  1. Patients atteints de maladie métastatique
  2. Patients inadmissibles à la thérapie systémique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La réponse à la chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer de la vessie invasif musculaire par rapport à l'expression de Jam3
Délai: de l'inscription à la fin du traitement à 5 mois
de l'inscription à la fin du traitement à 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Première publication (Réel)

30 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner