JAM3 как прогностический биомаркер при инвазивной мышечной карциноме: корреляция с терапевтическим ответом и результатами выживания

Рак мочевого пузыря (BC) является 10 -м наиболее распространенным раком во всем мире, с более высокой частотой у мужчин, чем у женщин, является 6 -м наиболее распространенным раком у мужчин с высокой смертностью, вызывая социальное бремя во всем мире.

Известные факторы риска включают возраст, пол, сигареты, генетические факторы и другие экологические влияния.

BC может быть классифицирована на нетушечную BC (NMIBC) и инвазивную мышечную BC (MIBC). MIBC демонстрирует более агрессивный характер, коррелирует с более высоким уровнем Т-стадии и имеет более значительную генетическую гетерогенность.

Несмотря на комплексные схемы лечения, включающие неоадъювантную химиотерапию, радикальную цистэктомию (RC) и адъювантную иммунотерапию, значительная часть пациентов с MIBC продолжает переходить к более продвинутым стадиям с ограниченными клиническими показателями.

К сожалению, механизмы, лежащие в основе инициации, пролиферации и прогрессирования, остаются в значительной степени неизвестными.

Считается, что появление генетических изменений тесно связано с онкогенезом BC. Таким образом, исследование генетических изменений может предложить возможности для дальнейшего понимания биологических изменений в БК.

Ключевым механизмом, лежащим в основе прогрессирования опухоли и метастазирования, является эпителиально-мезенхимальный переход (EMT), который связан с повышенной инвазивностью, хеморезистентностью и уклонком от иммунитета.

EMT характеризуется подавлением эпителиальных маркеров, таких как E-кадгерин (CDH1) и активация мезенхимальных маркеров, таких как N-кадгерин (CDH2), виментин, улитка и белки Zeb.

Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что молекула 3 соединительной адгезии 3 (JAM3) играет роль в прогрессировании EMT и рака с документированным участием рака желудка.

Однако его значение в MIBC остается плохо изученным. Исследование экспрессии JAM3 в MIBC может дать новые прогностические идеи и помочь уточнить стратификацию пациентов на NAC и иммунотерапию.

Цель:

Это исследование направлено на то, чтобы проанализировать экспрессию JAM3 в транретральной биопсии у пациентов с MIUC и коррелировать ее с:

• Агрессивность опухоли (оценка, постановка и гистологические особенности).
• Ответ на неоадъювантную химиотерапию.
• Выживаемость пациента и прогрессирование заболевания.

Это исследование обеспечит лучшее понимание роли JAM3 в прогрессировании EMT и MIUC, предлагая потенциальные биомаркерские идеи для стратификации лечения.

Если JAM3 проверяется как прогностический фактор, он может направлять персонализированные терапевтические подходы и оптимизировать результаты NAC.