Lille tarmobstruktion i jomfru mave
Styring af jomfru mave SBO med en 2-årig opfølgning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Den kirurgiske dogme af obligatorisk operativ styring af tarmhindring (SBO) hos patienter uden forudgående abdominal operationer blev revurderet af World Society of Emergency Surgery (WSES) i 2021. Der findes et par publikationer om dette emne med et beskedent antal inkluderede patienter. Formålet med denne undersøgelse var at analysere årsagerne og håndteringen af tarmobstruktion (SBO) hos patienter uden forudgående abdominale operationer.
Metoder: Undersøgelsesgruppe undersøgte retrospektivt dataene fra patienter, der er indlagt med SBO fra 2015 til 2019. Patienter uden tidligere abdominale operationer-jomfru mave (VA) blev inkluderet. Kvalificerede patienters data blev evalueret. Det blev bemærket, om kirurgi blev udført eller konservativ ledelse blev indledt. I sidstnævnte tilfælde blev information om radiologiske eller endoskopiske undersøgelser, indlæggelser eller operationer udført inden for 2 år efter, at den primære indlæggelse blev udvundet
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tartumaa
-
Tartu, Tartumaa, Estland, 51008
- Tartu univeristy clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Patienter, der er diagnosticeret med SBO
Ekskluderingskriterier:
Alder mindre end 18 års historie med tidligere operationer Stor tarmobstruktion Dynamisk ileus
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SBO -opløsning ved optagelse
Tidsramme: inden for indlæggelse
|
Patienter, der er optaget. Det primære resultatmål er SBO -opløsning inden for indlæggelse. Normalt er den konservative behandling sikker og gennemførlig, hvis der ikke er nogen alarmerende symptomer (antyder, at tarm ischæmi) er til stede (men kan forlænges til 120 timer). Retningslinjer antyder konservativ ledelse op til 72 timer, men der er ingen klar retningslinje. Opløsningen vurderes klinisk afkast af tarmbevægelse og passering af gas eller radiologisk cm i den store tarm i opfølgningen. |
inden for indlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 377/T-6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .