Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dünndarmobstruktion im jungfräulichen Bauch

31. März 2025 aktualisiert von: Liis Jaanimäe, University of Tartu

Management von Virgin Bauch SBO mit einer 2-jährigen Follow-up

Ein retrospektives Studienverhalten in den beiden regionalen Krankenhäusern Estlands. Die Daten von Patienten, die zwischen 2015 und 2019 für SBO (Dünndarmobstruktion) ins Krankenhaus eingeliefert wurden, werden retrospektiv analysiert. Alle anderen Patienten sind ausgeschlossen- mit Ausnahme zuvor nicht operierter (jungfräulicher Bauch). Die Studiengruppen analysiert, ob Patienten auf ein konservatives Management initiiert wurden oder wurde eingeleitet. Es wird untersucht, wenn weitere medizinische Studien innerhalb von 2 Jahren nach dem Krankenhausaufenthalt durchgeführt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Das chirurgische Dogma der obligatorischen operativen Behandlung von Dünndarmobstruktion (SBO) bei Patienten ohne vorherige Bauchoperationen wurde 2021 von der World Society of Notfallchirurgie (WSEs) neu bewertet. Zu diesem Thema gibt es einige Veröffentlichungen, wobei eine bescheidene Anzahl von Patienten eingeschlossen ist. Ziel dieser Studie war es, die Ursachen und das Management der Dünndarmobstruktion (SBO) bei Patienten ohne vorherige Bauchoperationen zu analysieren.

Methoden: Die Studiengruppe untersuchte retrospektiv die Daten von Patienten, die von 2015 bis 2019 mit SBO ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Patienten ohne frühere Bauchoperationen-Virgin-Bauch (VA) wurden eingeschlossen. Die Daten der berechtigten Patienten wurden bewertet. Es wurde festgestellt, ob eine Operation durchgeführt wurde oder ein konservatives Management eingeleitet wurde. Im letzteren Fall wurden Informationen über radiologische oder endoskopische Studien, Krankenhausaufenthalte oder Operationen, die innerhalb von 2 Jahren nach der Extraktion des primären Krankenhausaufenthalts durchgeführt wurden

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

223

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estland, 51008
        • Tartu univeristy clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten für SBO ins Krankenhaus eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, bei denen SBO diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

Alter weniger als 18 Jahre Vorgeschichte früherer Operationen großer Darmverstopfungsverstopfung dynamischer Ileus

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SBO -Auflösung bei der Aufnahme
Zeitfenster: innerhalb des Krankenhausaufenthaltes

Patienten, die zugelassen wurden. Das primäre Ergebnismaß ist die SBO -Auflösung innerhalb des Krankenhausaufenthalts. Normalerweise ist die konservative Behandlung sicher und machbar, wenn keine alarmierenden Symptome (was darauf hindeutet, dass der Stuhlinisämie auftritt) vorhanden ist (kann jedoch auf 120 Stunden lang verlängert werden). Richtlinien deuten darauf hin, dass ein konservatives Management bis zu 72 Stunden vorliegt, es ist jedoch keine klare Richtlinie vorhanden.

Die Auflösung wird klinisch zurückgegeben- die Darmbewegung und das Bestehen von Gas oder radiologisch CM im Dickdarm im Folgenden.

innerhalb des Krankenhausaufenthaltes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 377/T-6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle während dieser Studie generierten oder analysierten Daten sind in diesem Artikel enthalten. Weitere Anfragen können an den entsprechenden Autor gerichtet werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren