Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Liten tarmhindring i jomfruelige mage

31. mars 2025 oppdatert av: Liis Jaanimäe, University of Tartu

Håndtering av jomfruelige abdomen sbo med en 2-års oppfølging

En retrospektiv studie dirigenter ved Estlands to regionale sykehus. Dataene fra pasienter som er innlagt på SBO (tynntarmhindring) mellom 2015-2019 blir analysert retrospektivt. Alle andre pasienter er ekskludert- bortsett fra tidligere ikke-opererte (jomfruelige mage). Studiegruppeanalyser om pasienter ble operert på eller var konservativ behandling initiert. Det vil bli studert, hvis ytterligere medisinske studier er gjort innen 2 år etter sykehusinnleggelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Den kirurgiske dogmen for obligatorisk operativ behandling av tarmhindring (SBO) hos pasienter uten tidligere abdominaloperasjoner ble evaluert av World Society of Emergency Surgery (WSES) i 2021. Noen få publikasjoner eksisterer om dette emnet, med et beskjedent antall pasienter inkludert. Hensikten med denne studien var å analysere årsakene og håndteringen av tarmhindring (SBO) hos pasienter uten tidligere abdominalkirurgi.

Metoder: Studiegruppen undersøkte retrospektivt dataene fra pasienter som er innlagt på SBO fra 2015 til 2019. Pasienter uten tidligere abdominalkirurgi-virgin mage (VA) ble inkludert. Kvalifiserte pasienters data ble evaluert. Det ble bemerket om kirurgi ble utført eller konservativ ledelse ble satt i gang. I sistnevnte tilfelle ble informasjon om radiologiske eller endoskopiske studier, sykehusinnleggelser eller operasjoner utført innen 2 år etter at den primære sykehusinnleggelsen ble trukket ut

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

223

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Estland
    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estland, 51008
        • Tartu univeristy clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er innlagt på SBO

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Pasienter som har diagnosen SBO har ikke blitt operert tidligere

Eksklusjonskriterier:

Alder mindre enn 18 år Historie med tidligere operatsjoner stor tarmhindring dynamisk ileus

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SBO -oppløsning ved opptak
Tidsramme: innen sykehusinnleggelse

Pasienter som er innlagt. Det primære utfallsmålet er SBO -oppløsning innen sykehusinnleggelse. Vanligvis er den konservative behandlingen trygg og gjennomførbar hvis ingen alarmerende symptomer (antyder tarm -iskemi) er til stede (men kan forlenges til 120 timer). Retningslinjer antyder konservativ styring opptil 72 timer, men ingen klar retningslinje er til stede.

Oppløsningen vil bli vurdert klinisk avkastning av tarmbevegelse og passering av gass eller radiologisk- cm i den store tarmen i oppfølgingen.
innen sykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Tartu

Samarbeidspartnere

North Estonia Regional Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

21. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 377/T-6

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data generert eller analysert under denne studien er inkludert i denne artikkelen. Ytterligere henvendelser kan rettes til den tilsvarende forfatteren.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere