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Obstrução do intestino delgado no abdômen virgem

31 de março de 2025 atualizado por: Liis Jaanimäe, University of Tartu

Gerenciamento do abdômen Virgin SBO com um acompanhamento de 2 anos

Um estudo retrospectivo condutor nos dois hospitais regionais da Estônia. Os dados dos pacientes hospitalizados para SBO (obstrução do intestino delgado) entre 2015-2019 são analisados ​​retrospectivamente. Todos os outros pacientes são excluídos- exceto os anteriormente não operados (abdômen virgem). O grupo de estudo analisa se os pacientes foram operados ou foram iniciados o manejo conservador. Será estudado, se outros estudos médicos tiverem sido realizados dentro de 2 anos após a hospitalização.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Antecedentes: O dogma cirúrgico do manejo operatório obrigatório da obstrução do intestino delgado (SBO) em pacientes sem operações abdominais anteriores foi reavaliado pela Sociedade Mundial de Cirurgia de Emergência (WSEs) em 2021. Existem algumas publicações sobre esse tópico, com um número modesto de pacientes incluídos. O objetivo deste estudo foi analisar as causas e o tratamento da obstrução do intestino delgado (SBO) em pacientes sem cirurgias abdominais anteriores.

Métodos: O grupo de estudo examinou retrospectivamente os dados de pacientes hospitalizados com SBO de 2015 a 2019. Pacientes sem cirurgias abdominais anteriores abdômen-virgin (VA) foram incluídas. Os dados dos pacientes elegíveis foram avaliados. Observou -se se a cirurgia foi realizada ou o gerenciamento conservador foi iniciado. Neste último caso, informações sobre estudos radiológicos ou endoscópicos, hospitalizações ou cirurgias realizadas dentro de 2 anos após a extração da hospitalização primária foi extraída

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

223

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estônia, 51008
        • Tartu univeristy clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes hospitalizados para SBO

Descrição

Critérios de inclusão:

Pacientes diagnosticados com SBO não foram operados anteriormente

Critérios de exclusão:

Idade inferior a 18 anos História das operações anteriores Irluzes de obstrução grande intestinal

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resolução SBO na admissão
Prazo: Dentro da hospitalização

Pacientes que foram admitidos. A medida do desfecho primário é a resolução da SBO na hospitalização. Geralmente, o tratamento conservador é seguro e viável se não houver sintomas alarmantes (sugerindo isquemia intestinal) (mas podem ser prolongados OP por 120 horas). As diretrizes sugerem o gerenciamento conservador de até 72 horas, mas nenhuma orientação clara está presente.

A resolução será avaliada clinicamente- retorno do movimento intestinal e passagem de gás ou radiologicamente- cm no intestino grosso no seguinte.

Dentro da hospitalização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 377/T-6

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados gerados ou analisados ​​durante este estudo estão incluídos neste artigo. Outras investigações podem ser direcionadas ao autor correspondente.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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