- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06912581
Obstrucción intestinal pequeña en el abdomen virgen
Gestión de Virgin Abdomen SBO con un seguimiento de 2 años
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes: La Sociedad Mundial de Cirugía de Emergencia (WSE) reevaluó el dogma quirúrgico del manejo operativo obligatorio de la obstrucción del intestino delgado (SBO) en pacientes sin operaciones abdominales previas. Existen algunas publicaciones sobre este tema, con un número modesto de pacientes incluidos. El propósito de este estudio fue analizar las causas y el manejo de la obstrucción del intestino delgado (SBO) en pacientes sin cirugías abdominales previas.
Métodos: El grupo de estudio examinó retrospectivamente los datos de los pacientes hospitalizados con SBO de 2015 a 2019. Se incluyeron pacientes sin cirugías abdominales previas-abdomen virgen (VA). Se evaluaron los datos de los pacientes elegibles. Se observó si se realizó la cirugía o se inició el manejo conservador. En el último caso, la información sobre estudios radiológicos o endoscópicos, hospitalizaciones o cirugías realizadas dentro de los 2 años posteriores a la hospitalización primaria.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tartumaa
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Tartu, Tartumaa, Estonia, 51008
- Tartu univeristy clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes diagnosticados con SBO no han sido operados previamente
Criterios de exclusión:
Edad de menos de 18 años Historia de operaciones anteriores Obstrucción intestinal grande Ileus dinámico
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resolución SBO al admisión
Periodo de tiempo: Dentro de la hospitalización
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Pacientes que han sido admitidos. La medida de resultado primaria es la resolución SBO dentro de la hospitalización. Por lo general, el tratamiento conservador es seguro y factible si no hay síntomas alarmantes (que sugieren isquemia intestinal) (pero se puede prolongar de 120 horas). Las pautas sugieren un manejo conservador hasta 72 horas, pero no hay una guía clara presente. La resolución se evaluará clínicamente, el retorno del movimiento intestinal y el paso de gas o radiológicamente cm en el intestino grande en el seguimiento. |
Dentro de la hospitalización
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 377/T-6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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