Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Obstrucción intestinal pequeña en el abdomen virgen

31 de marzo de 2025 actualizado por: Liis Jaanimäe, University of Tartu

Gestión de Virgin Abdomen SBO con un seguimiento de 2 años

Un conductor de estudio retrospectivo en los dos hospitales regionales de Estonia. Los datos de los pacientes hospitalizados para SBO (obstrucción del intestino delgado) entre 2015-2019 se analizan retrospectivamente. Todos los demás pacientes están excluidos, excepto los que no funcionan previamente (abdomen virgen). El grupo de estudio analiza si los pacientes fueron operados o se inició el manejo conservador. Se estudiará, si se han realizado más estudios médicos dentro de los 2 años de la hospitalización.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: La Sociedad Mundial de Cirugía de Emergencia (WSE) reevaluó el dogma quirúrgico del manejo operativo obligatorio de la obstrucción del intestino delgado (SBO) en pacientes sin operaciones abdominales previas. Existen algunas publicaciones sobre este tema, con un número modesto de pacientes incluidos. El propósito de este estudio fue analizar las causas y el manejo de la obstrucción del intestino delgado (SBO) en pacientes sin cirugías abdominales previas.

Métodos: El grupo de estudio examinó retrospectivamente los datos de los pacientes hospitalizados con SBO de 2015 a 2019. Se incluyeron pacientes sin cirugías abdominales previas-abdomen virgen (VA). Se evaluaron los datos de los pacientes elegibles. Se observó si se realizó la cirugía o se inició el manejo conservador. En el último caso, la información sobre estudios radiológicos o endoscópicos, hospitalizaciones o cirugías realizadas dentro de los 2 años posteriores a la hospitalización primaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

223

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estonia, 51008
        • Tartu univeristy clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes hospitalizados por SBO

Descripción

Criterios de inclusión:

Los pacientes diagnosticados con SBO no han sido operados previamente

Criterios de exclusión:

Edad de menos de 18 años Historia de operaciones anteriores Obstrucción intestinal grande Ileus dinámico

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resolución SBO al admisión
Periodo de tiempo: Dentro de la hospitalización

Pacientes que han sido admitidos. La medida de resultado primaria es la resolución SBO dentro de la hospitalización. Por lo general, el tratamiento conservador es seguro y factible si no hay síntomas alarmantes (que sugieren isquemia intestinal) (pero se puede prolongar de 120 horas). Las pautas sugieren un manejo conservador hasta 72 horas, pero no hay una guía clara presente.

La resolución se evaluará clínicamente, el retorno del movimiento intestinal y el paso de gas o radiológicamente cm en el intestino grande en el seguimiento.

Dentro de la hospitalización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 377/T-6

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos generados o analizados durante este estudio se incluyen en este artículo. Se pueden dirigir más consultas al autor correspondiente.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir