- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06912581
Obstruction de l'intestin grêle dans l'abdomen vierge
Gestion de l'abdomen vierge SBO avec un suivi de 2 ans
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Contexte: Le dogme chirurgical de la gestion opératoire obligatoire de l'obstruction de l'intestin grêle (SBO) chez les patients sans opérations abdominales antérieures a été réévaluée par la Société mondiale de chirurgie d'urgence (WSE) en 2021. Quelques publications existent sur ce sujet, avec un nombre modeste de patients inclus. Le but de cette étude était d'analyser les causes et la gestion de l'obstruction de l'intestin grêle (SBO) chez les patients sans chirurgies abdominales antérieures.
Méthodes: Le groupe d'étude a examiné rétrospectivement les données des patients hospitalisés avec SBO de 2015 à 2019. Les patients sans chirurgie abdominale antérieure-abdomen vigin (VA) ont été inclus. Les données des patients éligibles ont été évalués. Il a été noté si la chirurgie avait été effectuée ou que la gestion conservatrice avait été lancée. Dans ce dernier cas, des informations sur les études radiologiques ou endoscopiques, les hospitalisations ou les chirurgies ont été effectuées dans les 2 ans suivant l'extraction de l'hospitalisation primaire
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Tartumaa
-
Tartu, Tartumaa, Estonie, 51008
- Tartu univeristy clinic
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
Les patients diagnostiqués avec SBO n'ont pas été exploités auparavant
Critères d'exclusion:
Âge moins de 18 ans d'histoire des opérations précédentes
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Résolution SBO à l'admission
Délai: dans l'hospitalisation
|
Patients admis. La principale mesure des résultats est la résolution SBO dans l'hospitalisation. Habituellement, le traitement conservateur est sûr et réalisable si aucun symptôme alarmant (suggérant une ischémie intestinale) n'est présent (mais peut être prolongé à 120 heures). Les lignes directrices suggèrent une gestion conservatrice jusqu'à 72 heures, mais aucune directive claire n'est présente. La résolution sera évaluée cliniquement - le retour des selles et le passage du gaz ou radiologiquement dans le grand intestin dans le suivi. |
dans l'hospitalisation
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 377/T-6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .