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Obstruction de l'intestin grêle dans l'abdomen vierge

31 mars 2025 mis à jour par: Liis Jaanimäe, University of Tartu

Gestion de l'abdomen vierge SBO avec un suivi de 2 ans

Un conducteur d'étude rétrospectif dans les deux hôpitaux régionaux de l'Estonie. Les données des patients hospitalisées pour le SBO (obstruction intestinale des petites ans) entre 2015-2019 sont analysées rétrospectivement. Tous les autres patients sont exclus - sauf pour des personnes non opérées auparavant (abdomen vierge). Le groupe d'étude analyse si les patients ont été exploités ou ont été lancés par une gestion conservatrice. Il sera étudié si d'autres études médicales ont été menées dans les 2 ans suivant l'hospitalisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Contexte: Le dogme chirurgical de la gestion opératoire obligatoire de l'obstruction de l'intestin grêle (SBO) chez les patients sans opérations abdominales antérieures a été réévaluée par la Société mondiale de chirurgie d'urgence (WSE) en 2021. Quelques publications existent sur ce sujet, avec un nombre modeste de patients inclus. Le but de cette étude était d'analyser les causes et la gestion de l'obstruction de l'intestin grêle (SBO) chez les patients sans chirurgies abdominales antérieures.

Méthodes: Le groupe d'étude a examiné rétrospectivement les données des patients hospitalisés avec SBO de 2015 à 2019. Les patients sans chirurgie abdominale antérieure-abdomen vigin (VA) ont été inclus. Les données des patients éligibles ont été évalués. Il a été noté si la chirurgie avait été effectuée ou que la gestion conservatrice avait été lancée. Dans ce dernier cas, des informations sur les études radiologiques ou endoscopiques, les hospitalisations ou les chirurgies ont été effectuées dans les 2 ans suivant l'extraction de l'hospitalisation primaire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

223

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estonie, 51008
        • Tartu univeristy clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients hospitalisés pour SBO

La description

Critères d'inclusion:

Les patients diagnostiqués avec SBO n'ont pas été exploités auparavant

Critères d'exclusion:

Âge moins de 18 ans d'histoire des opérations précédentes

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résolution SBO à l'admission
Délai: dans l'hospitalisation

Patients admis. La principale mesure des résultats est la résolution SBO dans l'hospitalisation. Habituellement, le traitement conservateur est sûr et réalisable si aucun symptôme alarmant (suggérant une ischémie intestinale) n'est présent (mais peut être prolongé à 120 heures). Les lignes directrices suggèrent une gestion conservatrice jusqu'à 72 heures, mais aucune directive claire n'est présente.

La résolution sera évaluée cliniquement - le retour des selles et le passage du gaz ou radiologiquement dans le grand intestin dans le suivi.

dans l'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

21 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2025

Première publication (Réel)

4 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 377/T-6

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données générées ou analysées au cours de cette étude sont incluses dans cet article. Des enquêtes supplémentaires peuvent être adressées à l'auteur correspondant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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