Обструкция тонкой кишки в животе девственницы
Управление Vervic Afdomen SBO с 2-летним последующим наблюдением
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Справочная информация: Хирургическая догма обязательного оперативного лечения обструкции тонкой кишки (SBO) у пациентов без предшествующих операций брюшной полости была переоценена Всемирным обществом чрезвычайной хирургии (WSES) в 2021 году. Несколько публикаций существуют по этой теме, в котором включены скромное количество пациентов. Целью данного исследования было проанализировать причины и лечение обструкции тонкой кишки (SBO) у пациентов без предварительных операций на животе.
Методы. Исследовательская группа ретроспективно изучила данные пациентов, госпитализированных с SBO с 2015 по 2019 год. Были включены пациенты без предыдущих брюшных хирургических хирургических операций (VA). Данные подходящих пациентов были оценены. Было отмечено, была ли выполнена операция или началось консервативное лечение. В последнем случае информация о радиологических или эндоскопических исследованиях, госпитализациях или операциях, выполненных в течение 2 лет после извлечения первичной госпитализации
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Tartumaa
-
Tartu, Tartumaa, Эстония, 51008
- Tartu univeristy clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты с диагнозом SBO не работали ранее
Критерии исключения:
Возраст менее 18 лет истории предыдущих операций крупная кишечная обструкция динамика подвздошной кишки
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Резолюция SBO при поступлении
Временное ограничение: В рамках госпитализации
|
Пациенты, которые были приняты. Основным показателем результата является разрешение SBO в рамках госпитализации. Обычно консервативное лечение безопасно и возможно, если нет тревожных симптомов (предполагая ишемию кишечника) (но может быть продлен до 120 часов). Руководящие принципы предполагают консервативное управление до 72 часов, но нет четких руководств. Резолюция будет оцениваться клинически возвращением движения кишечника и прохождения газа или рентгенологически-см в большой кишечнике в последующем. |
В рамках госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 377/T-6
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .