Virginin vatsan ohutsuolen tukeva
Virgin vatsan SBO: n hallinta 2 vuoden seurannassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Maailman hätäkirurgian yhdistys (WSES) arvioi potilailla, joilla ei ollut aikaisempaa vatsaoperaatiota (SBO) pakollisen operatiivisen ohjauksen (SBO) pakollisen operatiivisen hoidon (SBO) kirurginen dogma vuonna 2021. Aiheesta on olemassa muutamia julkaisuja, joihin sisältyy vaatimaton määrä potilaita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli analysoida ohutsuolen tukkeutumisen syitä ja hallintaa potilailla, joilla ei ole aiempia vatsan leikkauksia.
Menetelmät: Tutkimusryhmä tutkittiin takautuvasti SBO: n sairaalahoidossa olevien potilaiden tietoja vuosina 2015 - 2019. Potilaat, joilla ei ollut aiempia vatsaleikkauksia-Virgin-vatsa (VA), otettiin mukaan. Tukikelpoiset potilaiden tiedot arvioitiin. Huomattiin, aloitettiinko leikkaus vai konservatiivinen hoito. Jälkimmäisessä tapauksessa tietoa radiologisista tai endoskooppisista tutkimuksista, sairaalahoidoista tai leikkauksista, jotka suoritettiin 2 vuoden kuluessa ensisijaisen sairaalahoidon jälkeen
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tartumaa
-
Tartu, Tartumaa, Viro, 51008
- Tartu univeristy clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaita, joilla on diagnosoitu SBO, ei ole aiemmin käytetty
Poissulkemiskriteerit:
Ikä alle 18 vuoden aikaisempien operatsioiden historia Suuren suolen tukkeutumisen dynaaminen ileus
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SBO: n päätöslauselma pääsyssä
Aikaikkuna: sairaalahoidossa
|
Potilaat, jotka on hyväksytty. Ensisijainen tulosmitta on SBO -ratkaisu sairaalahoidossa. Yleensä konservatiivinen hoito on turvallista ja toteutettavissa, jos ei ole hälyttävää oireita (viittaaen suoliston iskemiaa) (mutta voidaan pidentää OP: tä 120 tuntiin). Ohjeissa ehdotetaan konservatiivista hallintaa jopa 72 tuntiin saakka, mutta selkeää ohjeita ei ole. Resoluutio arvioidaan suoliston liikkumisen ja kaasun tai radiologisesti CM: n kulkeutumisen kliinisesti suuressa suolistossa seurannassa. |
sairaalahoidossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 377/T-6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .