- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06912581
Niedrożność jelita cienkiego w dziewiczym brzuchu
Zarządzanie dziewiczym brzuchem SBO z 2-letnim okresem obserwacji
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Tło: Chirurgiczny dogmat obowiązkowego zarządzania niedrożnością jelita cienkiego (SBO) u pacjentów bez wcześniejszych operacji brzusznych zostało ponownie ocenione przez Światowe Towarzystwo Chirurgii awaryjnej (WSE) w 2021 r. W tym temacie istnieje kilka publikacji, z uwzględnieniem niewielkiej liczby pacjentów. Celem tego badania była analiza przyczyn i leczenia niedrożności jelita cienkiego (SBO) u pacjentów bez uprzednio operatorów brzusznych.
Metody: Grupa badana retrospektywnie zbadała dane pacjentów hospitalizowanych z SBO w latach 2015–2019. Uwzględniono pacjentów bez wcześniejszych operacji brzucha-twórczych brzucha (VA). Oceniono dane kwalifikujących się. Zauważono, czy przeprowadzono operację, czy zainicjowano zarządzanie konserwatywne. W tym drugim przypadku informacje o badaniach radiologicznych lub endoskopowych, hospitalizacji lub operacjach przeprowadzonych w ciągu 2 lat po wydobyciu pierwotnej hospitalizacji
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tartumaa
-
Tartu, Tartumaa, Estonia, 51008
- Tartu univeristy clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci zdiagnozowane SBO nie byli wcześniej obsługiwani
Kryteria wykluczenia:
Wiek mniej niż 18 lat Historia poprzednich operatorów Dynamiczne niedrożność jelita
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rezolucja SBO przy przyjęciu
Ramy czasowe: w hospitalizacji
|
Pacjenci, którzy zostali przyjęci. Podstawową miarą wyniku jest rozdzielczość SBO w hospitalizacji. Zwykle zachowawcze leczenie jest bezpieczne i wykonalne, jeśli nie występują żadne niepokojące objawy (sugerujące niedokrwienie jelit) (ale może być przedłużone OP do 120 godzin). Wytyczne sugerują konserwatywne zarządzanie do 72 godzin, ale nie ma jasnych wytycznych. Rozdzielczość zostanie oceniona klinicznie- powrót ruchu jelit i podanie gazu lub radiologicznie CM w jelicie dużym w następujący sposób. |
w hospitalizacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 377/T-6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .