Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niedrożność jelita cienkiego w dziewiczym brzuchu

31 marca 2025 zaktualizowane przez: Liis Jaanimäe, University of Tartu

Zarządzanie dziewiczym brzuchem SBO z 2-letnim okresem obserwacji

Retrospektywne badanie przewodowe w dwóch regionalnych szpitalach w Estonii. Dane pacjentów hospitalizowanych z powodu SBO (niedrożność jelita cienkiego) w latach 2015-2019 są analizowane retrospektywnie. Wszyscy pozostali pacjenci są wykluczeni- z wyjątkiem wcześniej nieoperacyjnych (dziewicy brzuch). Grupa badawcza analizuje, czy pacjenci byli operowani na zarządzaniu konserwatywnym, czy też było inicjowane. Zostanie to zbadane, jeśli w ciągu 2 lat od hospitalizacji przeprowadzono dalsze badania medyczne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło: Chirurgiczny dogmat obowiązkowego zarządzania niedrożnością jelita cienkiego (SBO) u pacjentów bez wcześniejszych operacji brzusznych zostało ponownie ocenione przez Światowe Towarzystwo Chirurgii awaryjnej (WSE) w 2021 r. W tym temacie istnieje kilka publikacji, z uwzględnieniem niewielkiej liczby pacjentów. Celem tego badania była analiza przyczyn i leczenia niedrożności jelita cienkiego (SBO) u pacjentów bez uprzednio operatorów brzusznych.

Metody: Grupa badana retrospektywnie zbadała dane pacjentów hospitalizowanych z SBO w latach 2015–2019. Uwzględniono pacjentów bez wcześniejszych operacji brzucha-twórczych brzucha (VA). Oceniono dane kwalifikujących się. Zauważono, czy przeprowadzono operację, czy zainicjowano zarządzanie konserwatywne. W tym drugim przypadku informacje o badaniach radiologicznych lub endoskopowych, hospitalizacji lub operacjach przeprowadzonych w ciągu 2 lat po wydobyciu pierwotnej hospitalizacji

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

223

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estonia, 51008
        • Tartu univeristy clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani z powodu SBO

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci zdiagnozowane SBO nie byli wcześniej obsługiwani

Kryteria wykluczenia:

Wiek mniej niż 18 lat Historia poprzednich operatorów Dynamiczne niedrożność jelita

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rezolucja SBO przy przyjęciu
Ramy czasowe: w hospitalizacji

Pacjenci, którzy zostali przyjęci. Podstawową miarą wyniku jest rozdzielczość SBO w hospitalizacji. Zwykle zachowawcze leczenie jest bezpieczne i wykonalne, jeśli nie występują żadne niepokojące objawy (sugerujące niedokrwienie jelit) (ale może być przedłużone OP do 120 godzin). Wytyczne sugerują konserwatywne zarządzanie do 72 godzin, ale nie ma jasnych wytycznych.

Rozdzielczość zostanie oceniona klinicznie- powrót ruchu jelit i podanie gazu lub radiologicznie CM w jelicie dużym w następujący sposób.

w hospitalizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 377/T-6

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane wygenerowane lub analizowane podczas tego badania są zawarte w tym artykule. Dalsze zapytania można skierować do odpowiedniego autora.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj