Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dunne darmobstructie in maagdelijke buik

31 maart 2025 bijgewerkt door: Liis Jaanimäe, University of Tartu

Management van Virgin Abdomen SBO met een follow-up van 2 jaar

Een retrospectieve studiegeleider in de twee regionale ziekenhuizen van Estland. De gegevens van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor SBO (dunne darmobstructie) tussen 2015-2019 worden achteraf geanalyseerd. Alle andere patiënten zijn uitgesloten, behalve voor eerder niet-geopereerde (Maagdelijke buik). Studiegroepanalyses of patiënten werden geopereerd op of conservatief beheer was geïnitieerd. Het zal worden bestudeerd, als binnen 2 jaar na ziekenhuisopname verdere medische studies zijn uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Het chirurgische dogma van verplichte operatiebeheer van dunne darmobstructie (SBO) bij patiënten zonder eerdere buikoperaties werd opnieuw geëvalueerd door de World Society of Emergency Surgery (WSES) in 2021. Er zijn enkele publicaties over dit onderwerp, met een bescheiden aantal patiënten opgenomen. Het doel van deze studie was het analyseren van de oorzaken en het beheer van dunne darmobstructie (SBO) bij patiënten zonder eerdere buikoperaties.

Methoden: Studiegroep onderzocht met achteraf de gegevens van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met SBO van 2015 tot 2019. Patiënten zonder eerdere buikoperaties-virginbuik (VA) werden opgenomen. In aanmerking komende gegevens werden gegevens geëvalueerd. Er werd opgemerkt of een operatie werd uitgevoerd of conservatief beheer werd gestart. In het laatste geval, informatie over radiologische of endoscopische studies, ziekenhuisopnames of operaties die binnen 2 jaar na de primaire ziekenhuisopname werden uitgevoerd, werd geëxtraheerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

223

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Estland
    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estland, 51008
        • Tartu univeristy clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in het ziekenhuis opgenomen voor SBO

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met de diagnose SBO zijn niet eerder geëxploiteerd

Uitsluitingscriteria:

Leeftijd minder dan 18 jaar geschiedenis van eerdere operaties grote darmobstructie dynamische ileus

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SBO -resolutie bij toelating
Tijdsspanne: Binnen ziekenhuisopname

Patiënten die zijn opgenomen. De primaire uitkomstmaat is SBO -resolutie binnen ziekenhuisopname. Gewoonlijk is de conservatieve behandeling veilig en haalbaar als er geen alarmerende symptomen (suggererende darm ischemie) aanwezig zijn (maar kan worden verlengd OP tot 120 uur). Richtlijnen suggereren conservatief beheer tot 72 uur, maar er is geen duidelijke richtlijn aanwezig.

De resolutie zal klinisch worden beoordeeld- terugkeer van darmbeweging en het doorgeven van gas of radiologisch- cm in de grote darm in de vervolg.
Binnen ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Tartu

Medewerkers

North Estonia Regional Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 377/T-6

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens gegenereerd of geanalyseerd tijdens deze studie zijn opgenomen in dit artikel. Verdere vragen kunnen worden gericht aan de bijbehorende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren