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Ostruzione dell'intestino tenue nell'addome vergine

31 marzo 2025 aggiornato da: Liis Jaanimäe, University of Tartu

Gestione di Virgin Addome SBO con un follow-up di 2 anni

Un conduttore di studio retrospettivo nei due ospedali regionali dell'Estonia. I dati dei pazienti ricoverati in ospedale per SBO (ostruzione dell'intestino tenue) tra il 2015-2019 vengono analizzati retrospettivamente. Tutti gli altri pazienti sono esclusi, ad eccezione di quelli precedentemente non operati (Addome Virgin). Analisi del gruppo di studio se i pazienti sono stati gestiti o sono stati avviati dalla gestione conservativa. Sarà studiato, se sono stati condotti ulteriori studi medici entro 2 anni dall'ospedalizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Contesto: il dogma chirurgico della gestione operativa obbligatoria dell'ostruzione dell'intestino tenue (SBO) in pazienti senza precedenti operazioni addominali è stato rivalutato dalla World Society of Emergency Surgery (WSES) nel 2021. Esistono alcune pubblicazioni su questo argomento, con un numero modesto di pazienti inclusi. Lo scopo di questo studio era di analizzare le cause e la gestione dell'ostruzione dell'intestino tenue (SBO) nei pazienti senza precedenti interventi auspominali.

Metodi: il gruppo di studio ha esaminato retrospettivamente i dati dei pazienti ricoverati in ospedale con SBO dal 2015 al 2019. Sono stati inclusi i pazienti senza precedenti interventi addominali-addome-virgin (VA). I dati dei pazienti idonei sono stati valutati. È stato notato se è stato eseguito un intervento chirurgico o è stata avviata la gestione conservativa. In quest'ultimo caso, informazioni su studi radiologici o endoscopici, ricoveri o interventi chirurgici eseguiti entro 2 anni dopo l'estrazione del ricovero primario

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

223

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estonia, 51008
        • Tartu univeristy clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in ospedale per SBO

Descrizione

Criteri di inclusione:

I pazienti con diagnosi di SBO non sono stati gestiti in precedenza

Criteri di esclusione:

Età inferiore a 18 anni STORIA DELLE OPERATIONE PRECENTI ILEUS DYNAMIC ILEU

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risoluzione SBO all'ammissione
Lasso di tempo: all'interno del ricovero in ospedale

Pazienti che sono stati ammessi. La misura di esito primaria è la risoluzione SBO all'interno del ricovero in ospedale. Di solito il trattamento conservativo è sicuro e fattibile se non sono presenti sintomi allarmanti (suggerendo ischemia intestinale) (ma può essere prolungato OP a 120 ore). Le linee guida suggeriscono una gestione conservativa fino a 72 ore, ma non sono presenti linee guida chiare.

La risoluzione sarà valutata clinicamente- il ritorno del movimento intestinale e il passaggio di gas o radiologicamente- CM nell'intestino grande nel follow-through.

all'interno del ricovero in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 377/T-6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati generati o analizzati durante questo studio sono inclusi in questo articolo. Ulteriori indagini possono essere dirette all'autore corrispondente.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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