Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsesundersøgelse af SWM-831 til behandling af moderat og alvorligt forkalket femoropopliteal arterier

4. december 2025 opdateret af: Shockwave Medical, Inc.

Prospektiv, multicenter, enkeltarmsundersøgelsesundersøgelse af SWM-831 til behandling af moderat og alvorligt forkalket femoropopliteal arterier

Disrupt Pad Japan er en potentiel, multicenter, enkeltarmundersøgelse af SWM-831 til behandling af moderat og alvorligt forkalket femoropopliteal arterier, før DCB eller stenting.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Op til 60 forsøgspersoner på op til 10 steder i Japan vil blive indskrevet i femoropopliteal klinisk undersøgelse med moderat og alvorligt forkalket femoropopliteal arteriesygdom, der præsenterer med Rutherford -kategori 2 - 5 i målemet.

To yderligere kohorter [iliac og BTK (under knæet)] tilmelder mindst 10 og maksimalt 15 forsøgspersoner hver med moderat og alvorligt forkalket iliac sygdom med en Rutherford -kategori (RC) 2 - 5 og et minimum af 10 og maksimum på 15 personer med moderat og alvorligt kalifieret BTK -lesions med en Rutherford -kategorien (RC) 2 - 5 vil tilmeldt og tilmeldt BTK -lesions med en Rutherford -kategory (RC) 2 - 5 - 5 vil være tilmeldt og beregnet BTK Lesions med en Rutherford -kategori (RC) fulgte gennem 12 måneder.

Den estimerede undersøgelsesvarighed for disse kohorter er cirka 24 måneder. Undersøgelsesemner vil blive fulgt gennem decharge, 30 dage, 6 og 12 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Chiba, Japan
        • Tokyobay Urayasu Ichikawa
      • Ehime, Japan
        • Matsuyama Red Cross Hospital
      • Fukuoka, Japan
        • Kokura Memorial Hospital
      • Hokkaido, Japan
        • Caress Sapporo Tokeidai Memorial Hospital
      • Kanagawa, Japan
        • Tokushukai Shonan Kamakura General Hospital
      • Miyagi, Japan
        • Sendai Kousei Hospital
      • Nara, Japan
        • Nara Medical University Hospital
      • Osaka, Japan
        • Osaka International Medical & Science Center Daini Osaka Police Hospital
      • Tokyo, Japan
        • Toho University Ohashi Medical Center
    • Chiba
      • Asahi, Chiba, Japan, 289-2511
        • Asahi General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Generelle inkluderingskriterier:

Personer er påkrævet for at opfylde alle følgende inkluderingskriterier for at blive tilmeldt den kliniske undersøgelse:

  1. Emnet er i stand og villig til at overholde alle vurderinger i undersøgelsen.
  2. Emne eller emnets juridiske repræsentant er blevet informeret om undersøgelsens art, accepterer at deltage og har underskrevet den godkendte samtykkeformular.
  3. Emnets alder er ≥ 18. Bemærk: Hvis et emne er under 20 år, opnås frivillig aftale fra både emnet og emnets repræsentant eller juridiske værge ved hjælp af den skriftlige samtykkeformular.
  4. Rutherford klinisk kategori 2, 3, 4 eller 5 i målslemmen.
  5. Anslået forventet levealder> 1 år.

Angiografiske inklusionskriterier:

Personer er påkrævet for at opfylde alle følgende inkluderingskriterier for at blive tilmeldt den kliniske undersøgelse. For læsionskarakteristika skal hver mållæsion opfylde berettigelsen.

  1. En mållæsion, der er placeret i en indfødt, de novo overfladisk lårbensarterie (SFA) eller popliteal arterie (popliteal arterie strækker sig til og ender proximal til ostiumet i den forreste tibialarterie). <Ikke relevant for iliac eller btk -kohort>
  2. Mållæsionsreferencefartøjsdiameter (RVD) er mellem 4,0 mm og 8,0 mm ved hjælp af det visuelle efterforsker. <Ikke relevant for iliac eller btk -kohort>
  3. Mållæsion med ≥ 70% stenose ved efterforsker visuelt estimat.
  4. Mållæsionlængde er ≤ 200 mm ved efterforsker visuelt estimat. Mållæsion kan være hele eller en del af den 200 mm behandlede zone.
  5. Emnet har mindst et patent tibialt kar på målemperaturen med afstrømning til foden, defineret som ingen stenose ≥ 50%.
  6. Forkalkning bestemmes til at være grad 2 - 4 (ensidig forkalkning ≥ 5 cm, bilateral vægforkalkning <5 cm og bilateral forkalkning ≥ 5 cm, henholdsvis) som defineret af PACSS (perifer arteriekalkifikationssystem). <Ikke relevant for iliac og btk -kohort>

Angiografiske inkluderingskriterier, der er specifikke for iliac arterier

  1. Mållæsion beliggende i indfødte, de novo fælles eller ekstern iliac arterie.
  2. Mållæsionsreferencefartøjsdiameter (RVD) er mellem 5,0 mm og 10,0 mm af efterforsker visuelt estimat.
  3. Bevis for PACSS -forkalkning Grad 2 - 4 og ikke -dilatable læsion, der indikerer tilstedeværelse af calcium.

Bemærk: Ikke-dilatabel læsion kræver forsøg på behandling med PTA under indeksproceduren med resterende stenose ≥ 50% og ingen alvorlig angiografisk komplikation.

Angiografiske inklusionskriterier, der er specifikke for BTK -arterier

  1. Mållæsion fra det indfødte, de novo distale segment af poplitealarterien til ankelleddet.
  2. Mållæsionsreferencefartøjsdiameter (RVD) er mellem 2,0 mm og 4,0 mm af efterforsker visuelt estimat.
  3. Bevis for PACSS -forkalkning Grad 2 - 4 og ikke -dilatable læsion, der indikerer tilstedeværelse af calcium.

Bemærk: Ikke-dilatabel læsion kræver forsøg på behandling med PTA under indeksproceduren med resterende stenose ≥ 50% og ingen alvorlig angiografisk komplikation.

Generelle ekskluderingskriterier

Personer, der opfylder nogen af ​​følgende ekskluderingskriterier, er muligvis ikke tilmeldt undersøgelsen:

  1. Rutherford klinisk kategori 0, 1 og 6.
  2. Emnet har kendt eller mistænkt aktiv infektion, der er beviset af WBC> 14.0 (14000/mm3) inden for 14 dage før indeksproceduren.
  3. Tidligere eller planlagt mål Limb Major Amputation (over ankelen).
  4. Historie om forudgående endovaskulær eller kirurgisk procedure på indeksslemmen inden for de sidste 30 dage eller planlagt inden for 30 dage efter indeksproceduren.

    BEMÆRK: Indstrømningsbehandling af ikke-mållæsioner er tilladt, forudsat en vellykket behandling.

  5. Emne, hvor antiplatelet eller antikoagulantbehandling er kontraindiceret.
  6. Emne har kendt allergi over for kontrastmidler eller medicin, der bruges til at udføre endovaskulær intervention, som ikke kan være tilstrækkeligt forudbehandlet.
  7. Emnet har kendt allergi mod urethan, nylon eller silikone.
  8. Historie om myokardieinfarkt inden for 60 dage før tilmeldingen.
  9. Historie om slagtilfælde inden for 60 dage før tilmeldingen.
  10. Historie om thrombolytisk terapi inden for to uger før tilmeldingen.
  11. Emnet har akut eller kronisk nyresygdom med kreatinin> 2,5 mg/dL, medmindre det er på dialyse.
  12. Emnet er gravid eller sygepleje.
  13. Emne deltager i en anden forskningsundersøgelse, der involverer en undersøgelsesagent (farmaceutisk, biologisk eller medicinsk udstyr), der ikke har nået det primære slutpunkt.
  14. Emne har andre medicinske, sociale eller psykologiske problemer, der efter efterforskerens mening forhindrer dem i at modtage denne behandling og procedurerne og evalueringerne før og efter behandling.
  15. Brug af specialballoner, genindrejse- eller atherektomi-enheder.
  16. Aktiv COVID-19 eller tidligere diagnosticeret COVID-19 med efterfølger, der kunne forvirre endepunktsvurderinger.
  17. Emnet har en forventet levetid på mindre end et (1) år.

Generelle ekskluderingskriterier, der er specifikke for BTK -arterier

  1. Personer med osteomyelitis eller dybt blødt vævsinfektion i måleksten.
  2. Akut iskæmi med lemmer (af begge ben).
  3. Okklusion af alle inframalleolære udstrømningsarterier/kar (dvs. ørkenfod) i målelemet.

Angiografiske ekskluderingskriterier

Personer, der opfylder nogen af ​​følgende ekskluderingskriterier, er muligvis ikke tilmeldt undersøgelsen:

  1. In-stent restenose inden for 10 mm fra mållæsionen.
  2. Læsion inden for 10 mm fra Ostium af SFA eller inden for 10 mm proximal til det forreste tibiale arterie -ostium. <Ikke relevant for iliac eller btk -kohort>
  3. Bevis for aneurisme eller thrombus i målfartøjet.
  4. Ingen calcium eller mild calcium i mållæsionen ved PACSS.
  5. Mållæsion inden for indfødte eller syntetiske fartøjstransplantater.
  6. Emnet har signifikant stenose (≥ 50% stenose) eller okklusion af tilstrømningskanal før målbehandlingszone (f.eks. ILIAC eller almindelig lårbens), der ikke er behandlet.
  7. Undladelse af med succes at behandle signifikante distale ikke-mållæsioner, hvis de behandles før mållæsion. Succesfuld behandling defineres som opnåelse af <50% resterende stenose uden alvorlige angiografiske komplikationer (f.eks. Emboli).
  8. Manglende overholdelse af vejledningen på tværs af mållæsionen med succes; Succesfuld krydsning defineret som spidsen af ​​guidewire distal til mållæsionen i fravær af strømningsbegrænsende dissektioner eller perforeringer.

Angiografiske ekskluderingskriterier, der er specifikke for iliac arterier

1. Mål læsion med enhver aorta -involvering.

Angiografiske ekskluderingskriterier, der er specifikke for BTK -arterier

  1. Manglende behandling af klinisk signifikante indstrømningslæsioner i ipsilaterale iliac, lårbens eller popliteale arterier med <30% resterende stenose og ingen alvorlige angiografiske komplikationer (f.eks. Emboli).
  2. Behandling af kar under ankelleddet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Femoropopliteal arterie

Op til 60 forsøgspersoner med moderat eller alvorligt forkalket femoropopliteal arteriesygdom på op til 10 steder i Japan vil blive indskrevet i femoropopliteal klinisk undersøgelse. Destinationsterapi kan omfatte DCB eller STENT baseret på POST IVL -vurdering.

Derudover vil mindst 10 og maksimalt 15 personer med moderat eller alvorligt forkalket iliac arteriesygdom og mindst 10 og maksimalt 15 personer med moderat eller alvorligt forkalket BTK -arteriesygdom også blive tilmeldt for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​IVL i disse to kohorter.

For Disrupt PAD Japan-undersøgelsen er Shockwave Medical Perifery IVL-systemet (SWM-831) beregnet til lithotripsy forbedret ballondilatation af læsioner, herunder forkalkede læsioner, i den perifere vaskulatur, inklusive femoropoplitealarterier.
Andre navne:
  • Intravaskulær lithotripsy (IVL)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af emner med proceduremæssig succes
Tidsramme: Dag 0
Primært slutpunkt for femoropopliteal: proceduremæssig succes defineres som resterende stenose <50% uden ≥ klasse D-dissektioner, før lægemiddelbelagt ballon (DCB) eller stenting for den behandlede mållæsion (kerne laboratorium vurderet)
Dag 0
Procentdel af emner med proceduremæssig succes
Tidsramme: Dag 0
Primært slutpunkt for iliac: proceduremæssig succes defineres som resterende stenose <50% uden ≥ dissektioner i klasse D, inden stentning for de behandlede mållæsion (Core Lab vurderet)
Dag 0
Procentdel af emner med proceduremæssig succes
Tidsramme: Dag 0
Primært slutpunkt for BTK: Proceduremæssig succes defineres som endelig resterende stenose <50% uden ≥ klasse D -dissektioner for de behandlede mållæsion (kerne laboratorium vurderet).
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed på ≥ dissektioner i klasse D, perforering, distal embolisering, langsom strømning eller akut fartøjsafslutning
Tidsramme: Dag 0
Alvorlige angiografiske komplikationer defineret som hastigheden på ≥ klasse D -dissektioner, perforering, distal embolisering, langsom strømning eller akut fartøjslukning ved det endelige proceduremæssige timepoint, som vurderet af det angiografiske kernelaboratorium.
Dag 0
Reststenose <50% uden ≥ dissektioner i klasse D
Tidsramme: Dag 0
Femoropopliteal teknisk succes defineret som resterende stenose <50% uden ≥ dissektioner i klasse D (kerne laboratorium vurderet) ved det sidste tidspunkt (efter DCB eller stenting).
Dag 0
Reststenose <30% uden ≥ dissektioner i klasse D
Tidsramme: Dag 0
Femoropopliteal teknisk succes defineret som resterende stenose <30% uden ≥ dissektioner i klasse D (Core Lab vurderet) på det sidste tidspunkt (efter DCB eller stenting)
Dag 0
Antal deltagere med frihed fra klinisk drevet mållæsion revaskularisering (CD-TLR) CEC dømte og frihed fra restenose som bestemt af duplex-afledt topsystolisk hastighedsforhold (PSVR) ≤ 2,4, vurderet af DUS Core Lab.
Tidsramme: Efter 6 måneder og 12 måneder efter proceduren

Primær patency efter 6 og 12 måneder defineret som frihed fra klinisk drevet mållæsion revaskularisering (CD-TLR) CEC vurderede og frihed fra restenose som bestemt af duplex-afledte topsystolisk hastighedsforhold (PSVR) ≤ 2,4, vurderet af DUS Core Lab.

-CD-TLR defineres som enhver revaskularisering (endovaskulær eller kirurgisk) inden for målbeholderen på grund af symptomer eller dråbe ABI> 20% eller> 0,15 sammenlignet med 30-dages ABI og forbundet med en angiografisk læsion ≥ 50% på mållæsionsstedet.

Efter 6 måneder og 12 måneder efter proceduren
Antal deltagere med større bivirkninger
Tidsramme: Efter 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter proceduren

Større bivirkning (MAE) ved 30 dage, 6 og 12 måneders kliniske begivenhedsudvalg dømte (som en sammensat og individuelle komponenter), defineret som:

- Kardiovaskulær død

-Klinisk-drevet mållæsion revaskularisering (CD-TLR)

- Uplanlagt mål Limb Major Amputation (over ankelen)

Efter 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter proceduren
Antal deltagere med ændring i ankelbrachialindeks (ABI) eller tå brachialindeks (TBI)
Tidsramme: Efter 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter proceduren
Ankel Brachial Index (ABI) eller Toe Brachial Index (TBI) ved 30 dage, 6 og 12 måneder rapporteret som ændring fra baseline
Efter 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter proceduren
Antal deltagere med ændring i Rutherford -kategorien
Tidsramme: Efter 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter proceduren
Rutherford -kategori efter 30 dage, 6, 12 måneder rapporteret som ændring fra baseline
Efter 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2025

Først opslået (Faktiske)

22. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CP 71411
  • jRCT2032240613 (Anden identifikator: Japan Registry of Clinical Trials (jRCT))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner