Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenlignende undersøgelse af CCI, EMSFI og FTRST scoringssystemer

11. juli 2025 opdateret af: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Sammenligning af CCI, EMSFI og FTRST scoringssystemer i forudsigelse af dødelighed i nødsituationer i generelle kirurgi over 65 år

Fraily Assessment Tools og comorbiditetsindeks spiller en afgørende rolle, især for at forudsige resultater for ældre patienter, der gennemgår akutkirurgi. Emergency Surgery Fraily Index (EMSFI), Charlson Comorbidity Index (CCI) og den flamske version af Triage Risk Screening Tool (FTRST) betragtes som værdifulde værktøjer, der hjælper med at forstå patienter i perioperative risikoprofiler. Denne undersøgelse sigter mod at undersøge nøjagtigheden og den kliniske anvendelighed af disse scoringssystemer til at forudsige dødelighed hos individer i alderen 65 år og ældre, der gennemgår akutkirurgi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34870
        • Dr Lutfi Kirdar City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 65 år og ældre, der gennemgik en nødsituation i abdominalkirurgi.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier patienter i alderen 65 år og ældre, der gennemgik en nødsituation i abdominal kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Flere indlæggelser for den samme patologi,
  • Indledende optagelse på en anden facilitet,
  • Historie om nødsituation i abdominal kirurgi inden undersøgelsesperioden,
  • Kræft for terminal-trin
  • Nødbeoperationer efter valgfri kirurgi,
  • Kirurgi under intensivafdelingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelse af 30-dages dødelighed hos ældre akutkirurgiske patienter: En sammenlignende undersøgelse af CCI, EMSFI og FTRST scoringssystemer
Tidsramme: Fra tilmelding til postoperativet efter 1 måned
Denne undersøgelse sigter mod at undersøge nøjagtigheden og den kliniske anvendelighed af disse scoringssystemer til at forudsige dødelighed hos individer i alderen 65 år og ældre, der gennemgår en akut kirurgi.
Fra tilmelding til postoperativet efter 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

23. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GDELIKANLI
  • 010.99/16 (Anden identifikator: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner