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Uno studio comparativo dei sistemi di punteggio CCI, EMSFI e FTRST

11 luglio 2025 aggiornato da: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Confronto tra i sistemi di punteggio CCI, EMSFI e FTRST nella previsione della mortalità in casi di chirurgia generale di emergenza di età superiore ai 65 anni

Gli strumenti di valutazione della fragilità e gli indici di comorbidità svolgono un ruolo cruciale, in particolare nella previsione dei risultati per i pazienti anziani sottoposti a chirurgia di emergenza. L'indice di fragilità della chirurgia di emergenza (EMSFI), l'indice di comorbidità di Charlson (CCI) e la versione fiamminga dello strumento di screening del rischio di triage (FTRST) sono considerati strumenti preziosi che aiutano a comprendere i pazienti con profili di rischio perioperatorio. Questo studio mira a studiare l'accuratezza e l'utilità clinica di questi sistemi di punteggio nella previsione della mortalità in individui di età pari o superiore a 65 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34870
        • Dr Lutfi Kirdar City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età pari o superiore a 65 anni che sono stati sottoposti a chirurgia addominale di emergenza.

Descrizione

Criteri di inclusione pazienti di età pari o superiore a 65 anni che sono stati sottoposti a chirurgia addominale di emergenza

Criteri di esclusione:

  • Multipli ricoveri per la stessa patologia,
  • Ammissione iniziale in un'altra struttura,
  • Storia della chirurgia addominale di emergenza prima del periodo di studio,
  • Cancro allo stadio terminale
  • Rinnovazioni di emergenza a seguito di un intervento chirurgico elettivo,
  • Chirurgia mentre si trova nell'unità di terapia intensiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevedere la mortalità a 30 giorni nei pazienti con chirurgia di emergenza anziani: uno studio comparativo dei sistemi di punteggio CCI, EMSFI e FTRST
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al postoperatorio a 1 mese
Questo studio mira a studiare l'accuratezza e l'utilità clinica di questi sistemi di punteggio nella previsione della mortalità negli individui di età pari o superiore a 65 anni sottoposti a chirurgia di emergenza.
Dall'iscrizione al postoperatorio a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

23 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GDELIKANLI
  • 010.99/16 (Altro identificatore: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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