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Une étude comparative des systèmes de notation CCI, EMSFI et FTRST

11 juillet 2025 mis à jour par: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Comparaison des systèmes de notation CCI, EMSFI et FTRST dans la prédiction de la mortalité dans les cas de chirurgie générale d'urgence de plus de 65 ans

Les outils d'évaluation de la fragilité et les indices de comorbidité jouent un rôle crucial, en particulier dans la prévision des résultats pour les patients âgés subissant une intervention chirurgicale d'urgence. L'indice de fragilité de chirurgie d'urgence (EMSFI), l'indice de comorbidité Charlson (CCI) et la version flamand de l'outil de dépistage du risque de triage (FTRST) sont considérées comme des outils précieux qui aident à comprendre les profils de risque périopératoires des patients. Cette étude vise à étudier la précision et l'utilité clinique de ces systèmes de notation pour prédire la mortalité chez les personnes âgées de 65 ans et plus subissant une chirurgie d'urgence

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34870
        • Dr Lutfi Kirdar City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients âgés de 65 ans et plus qui ont subi une chirurgie abdominale d'urgence.

La description

Critères d'inclusion patients âgés de 65 ans et plus qui ont subi une chirurgie abdominale d'urgence

Critères d'exclusion:

  • Hospitalisations multiples pour la même pathologie,
  • Entrée initiale dans une autre installation,
  • Antécédents de chirurgie abdominale d'urgence avant la période d'étude,
  • Cancer du stade terminal
  • Réopérations d'urgence après une chirurgie élective,
  • Chirurgie dans l'unité de soins intensifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédire la mortalité de 30 jours chez les patients de chirurgie d'urgence âgés: une étude comparative des systèmes de notation CCI, EMSFI et FTRST
Délai: De l'inscription à la postopératoire à 1 mois
Cette étude vise à étudier la précision et l'utilité clinique de ces systèmes de notation pour prédire la mortalité chez les personnes âgées de 65 ans et plus subissant une intervention chirurgicale d'urgence.
De l'inscription à la postopératoire à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

23 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Première publication (Réel)

25 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GDELIKANLI
  • 010.99/16 (Autre identifiant: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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