Сравнительное исследование систем оценки CCI, EMSFI и FTRST
11 июля 2025 г. обновлено: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Сравнение систем оценки CCI, EMSFI и FTRST в прогнозировании смертности в случаях чрезвычайной хирургии в возрасте старше 65 лет.
Инструменты оценки хрупкости и индексы коморбидности играют решающую роль, особенно в прогнозировании результатов для пожилых пациентов, перенесших экстренную хирургию.
Индекс хрупкости экстренной хирургии (EMSFI), индекс коморбидности Чарльсона (CCI) и фламандская версия инструмента скрининга риска сортировки (FTRST) считаются ценными инструментами, которые помогают понять профили периоперационных рисков пациентов.
Это исследование направлено на изучение точности и клинической полезности этих систем оценки в прогнозировании смертности у людей в возрасте 65 лет и старше, перенесших экстренную операцию
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34870
- Dr Lutfi Kirdar City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 65 лет и старше, которые перенесли операцию на чрезвычайной ситуации в животе.
Описание
Критерии включения пациентов в возрасте 65 лет и старше, которые перенесли операцию по чрезвычайной ситуации в животе
Критерии исключения:
- Многочисленные госпитализации по одной и той же патологии,
- Первоначальный поступление в другое учреждение,
- История чрезвычайной хирургии брюшной полости до периода исследования,
- Терминальная стадия рака
- Чрезвычайные повторные операции после плановой хирургии,
- Хирургия, находясь в отделении интенсивной терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогнозирование 30-дневной смертности у пациентов с чрезвычайной хирургией пожилых людей: сравнительное исследование систем оценки CCI, EMSFI и FTRST
Временное ограничение: От регистрации до послеоперации через 1 месяц
|
Это исследование направлено на изучение точности и клинической полезности этих систем оценки в прогнозировании смертности у людей в возрасте 65 лет и старше, перенесших экстренную операцию.
|
От регистрации до послеоперации через 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Атрибуты болезни
- Кишечные заболевания
- Инфекции
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Гастроэнтерит
- Заболевания слепой кишки
- Интраабдоминальные инфекции
- Чрезвычайные ситуации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Аппендицит
Другие идентификационные номера исследования
- GDELIKANLI
- 010.99/16 (Другой идентификатор: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .