CCI-, EMSFI- ja FTRST -pisteytysjärjestelmien vertaileva tutkimus
perjantai 11. heinäkuuta 2025 päivittänyt: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
CCI-, EMSFI- ja FTRST -pisteytysjärjestelmien vertailu kuolleisuuden ennustamisessa Yleisen yli 65 -vuotiaiden hätäleikkausasioissa
Haurauden arviointityökaluilla ja komorbiditeettiindekseillä on ratkaiseva rooli, etenkin hätäleikkauksen aiheuttamien ikääntyneiden potilaiden tulosten ennustamisessa.
Hätäkirurgian haurausindeksiä (EMSFI), Charlson Comorbidity -indeksiä (CCI) ja triaatioriskin seulontatyökalun flaaminkielistä versiota pidetään arvokkaita työkaluja, jotka auttavat ymmärtämään potilaita perioperatiivisia riskiprofiileja.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia näiden pisteytysjärjestelmien tarkkuutta ja kliinistä hyötyä ennustamaan kuolleisuus 65 -vuotiailla ja sitä vanhemmilla hätäleikkauksella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34870
- Dr Lutfi Kirdar City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
65 -vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehtiin hätävatsan leikkaus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit 65 -vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehtiin hätävatsan leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Useita sairaalahoitoja samaan patologiaan,
- Alkuperäinen pääsy toiseen laitokseen,
- Historiallisen vatsan leikkauksen historia ennen tutkimusjaksoa,
- Terminaalivaiheen syöpä
- Valinnaisen leikkauksen jälkeiset hätätoimenpiteet,
- Leikkaus tehohoitoyksikössä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän kuolleisuuden ennustaminen vanhusten hätäleikkauspotilailla: CCI-, EMSFI- ja FTRST-pisteytysjärjestelmien vertaileva tutkimus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta postoperaukseen yhden kuukauden kuluttua
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia näiden pisteytysjärjestelmien tarkkuutta ja kliinistä hyötyä ennustamaan kuolleisuus 65 -vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä.
|
Ilmoittautumisesta postoperaukseen yhden kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Sairauden ominaisuudet
- Suoliston sairaudet
- Infektiot
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Gastroenteriitti
- Umpisuolen sairaudet
- Intraabdominaaliset infektiot
- Hätätilanteet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Umpilisäkkeen tulehdus
Muut tutkimustunnusnumerot
- GDELIKANLI
- 010.99/16 (Muu tunniste: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .