En komparativ studie av CCI, EMSFI og FTRST -scoringssystemer
11. juli 2025 oppdatert av: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Sammenligning av CCI, EMSFI og første scoringssystemer i prediksjon av dødelighet i akutt generelle kirurgiske tilfeller over 65 år
Sprøve vurderingsverktøy og komorbiditetsindekser spiller en avgjørende rolle, spesielt for å forutsi resultater for eldre pasienter som gjennomgår akuttkirurgi.
Emergency Surgery Sprailty Index (EMSFI), Charlson Comorbidity Index (CCI), og den flamske versjonen av Triage Risk Screening Tool (FTRST) regnes som verdifulle verktøy som hjelper til med å forstå pasienter perioperative risikoprofiler.
Denne studien tar sikte på å undersøke nøyaktigheten og kliniske nytten av disse scoringssystemene for å forutsi dødelighet hos individer 65 år og eldre som gjennomgår akuttkirurgi
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34870
- Dr Lutfi Kirdar City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter i alderen 65 år og eldre som gjennomgikk akutt abdominal kirurgi.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier Pasienter pasienter i alderen 65 år og eldre som gjennomgikk akutt abdominal kirurgi
Eksklusjonskriterier:
- Flere sykehusinnleggelser for samme patologi,
- Første opptak på et annet anlegg,
- Historie om akutt abdominal kirurgi før studieperioden,
- Terminal-stadiet kreft
- Nødoperasjoner etter valgfri kirurgi,
- Kirurgi mens du er i intensivavdelingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å forutsi 30-dagers dødelighet hos eldre akuttkirurgiske pasienter: en sammenlignende studie av CCI, EMSFI og første scoringssystemer
Tidsramme: Fra påmelding til postoperativet etter 1 måned
|
Denne studien tar sikte på å undersøke nøyaktigheten og kliniske nytten av disse scoringssystemene for å forutsi dødelighet hos individer 65 år og eldre som gjennomgår akuttkirurgi.
|
Fra påmelding til postoperativet etter 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
23. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Sykdomsattributter
- Tarmsykdommer
- Infeksjoner
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Gastroenteritt
- Cecal sykdommer
- Intraabdominale infeksjoner
- Nødsituasjoner
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Blindtarmbetennelse
Andre studie-ID-numre
- GDELIKANLI
- 010.99/16 (Annen identifikator: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .