Badanie porównawcze systemów punktacji CCI, EMSFI i FTRST
11 lipca 2025 zaktualizowane przez: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Porównanie systemów punktacji CCI, EMSFI i FTRST w przewidywaniu śmiertelności w przypadkach operacji ogólnych w nagłych wypadkach w wieku powyżej 65 lat
Narzędzia do oceny kruchości i wskaźniki współistniejące odgrywają kluczową rolę, szczególnie w przewidywaniu wyników dla pacjentów starszych poddanych operacji awaryjnej.
Wskaźnik kruchości chirurgii awaryjnej (EMSFI), wskaźnik choroby współistniejącego Charlson (CCI) i flamandzka wersja narzędzia przesiewowego ryzyka triage (FTRST) są uważane za cenne narzędzia, które pomagają zrozumieć pacjentów profile ryzyka okołooperacyjnego.
Badanie to ma na celu zbadanie dokładności i użyteczności klinicznej tych systemów punktacji w przewidywaniu śmiertelności u osób w wieku 65 lat i starszych osób poddanych operacji awaryjnej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34870
- Dr Lutfi Kirdar City Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku 65 lat i starsi, którzy przeszli nagłej operacji brzucha.
Opis
Pacjenci z kryteriami włączenia w wieku 65 lat i starszych, którzy przeszli operację w nagłych wypadkach
Kryteria wykluczenia:
- Wiele hospitalizacji dla tej samej patologii,
- Wstępne wstęp w innym obiekcie,
- Historia awaryjnej operacji brzusznej przed okresem nauki,
- Rak końcowy
- Ponowne operacje awaryjne po operacji do wyboru,
- Operacja podczas oddziału intensywnej terapii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przewidywanie 30-dniowej śmiertelności u pacjentów z operacjami awaryjnymi w podeszłym wieku: badanie porównawcze systemów punktacji CCI, EMSFI i FTRST
Ramy czasowe: Od rejestracji do pooperacyjnego po 1 miesiąc
|
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie dokładności i użyteczności klinicznej tych systemów punktacji w przewidywaniu śmiertelności u osób w wieku 65 lat i starszych operacji awaryjnych.
|
Od rejestracji do pooperacyjnego po 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Atrybuty choroby
- Choroby jelit
- Infekcje
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nieżyt żołądka i jelit
- Choroby jelita ślepego
- Infekcje wewnątrzbrzuszne
- Sytuacje awaryjne
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Zapalenie wyrostka robaczkowego
Inne numery identyfikacyjne badania
- GDELIKANLI
- 010.99/16 (Inny identyfikator: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .