- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06943924
Um estudo comparativo dos sistemas de pontuação CCI, EMFI e FTRST
11 de julho de 2025 atualizado por: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Comparação dos sistemas de pontuação da CCI, EMFI e FTRST na previsão de mortalidade em casos de cirurgia geral de emergência com mais de 65 anos de idade
As ferramentas de avaliação da fragilidade e os índices de comorbidade desempenham um papel crucial, particularmente na previsão de resultados para pacientes idosos em cirurgia de emergência.
O índice de fragilidade da cirurgia de emergência (EMFI), o índice de comorbidade de Charlson (CCI) e a versão flamenga da ferramenta de triagem de riscos de triagem (FTRST) são consideradas ferramentas valiosas que ajudam a entender os perfis de risco perioperatório dos pacientes.
Este estudo tem como objetivo investigar a precisão e a utilidade clínica desses sistemas de pontuação na previsão da mortalidade em indivíduos com 65 anos ou mais em cirurgia de emergência
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34870
- Dr Lutfi Kirdar City Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com 65 anos ou mais que foram submetidos a cirurgia abdominal de emergência.
Descrição
Critérios de inclusão pacientes com 65 anos ou mais que foram submetidos a cirurgia abdominal de emergência
Critérios de exclusão:
- Múltiplas hospitalizações para a mesma patologia,
- Admissão inicial em outra instalação,
- História da cirurgia abdominal de emergência antes do período do estudo,
- Câncer em estágio terminal
- Reoperações de emergência após cirurgia eletiva,
- Cirurgia enquanto estiver na unidade de terapia intensiva.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevendo a mortalidade de 30 dias em idosos em pacientes com cirurgia de emergência: um estudo comparativo de sistemas de pontuação CCI, EMFI e FTRST
Prazo: Da inscrição à pós -operatória em 1 mês
|
Este estudo tem como objetivo investigar a precisão e a utilidade clínica desses sistemas de pontuação na previsão da mortalidade em indivíduos com 65 anos ou mais em cirurgia de emergência.
|
Da inscrição à pós -operatória em 1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
23 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Atributos da doença
- Doenças Intestinais
- Infecções
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Gastroenterite
- Doenças cecais
- Infecções intra-abdominais
- Emergências
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Apendicite
Outros números de identificação do estudo
- GDELIKANLI
- 010.99/16 (Outro identificador: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .