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Un estudio comparativo de los sistemas de puntuación CCI, EMSFI y FTRST

11 de julio de 2025 actualizado por: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Comparación de sistemas de puntuación CCI, EMSFI y FTRST en la predicción de la mortalidad en casos de cirugía general de emergencia mayor de 65 años de edad

Las herramientas de evaluación de fragilidad e índices de comorbilidad juegan un papel crucial, particularmente en la predicción de los resultados para pacientes de edad avanzada sometidos a cirugía de emergencia. El índice de fragilidad de la cirugía de emergencia (EMSFI), el índice de comorbilidad de Charlson (CCI) y la versión flamenca de la herramienta de detección de riesgos de triaje (FTRST) se consideran herramientas valiosas que ayudan a comprender a los pacientes perfiles de riesgo perioperatorio. Este estudio tiene como objetivo investigar la precisión y la utilidad clínica de estos sistemas de puntuación para predecir la mortalidad en individuos de 65 años o más sometidos a cirugía de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34870
        • Dr Lutfi Kirdar City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes de 65 años o más que se sometieron a una cirugía abdominal de emergencia.

Descripción

Criterios de inclusión pacientes de 65 años o más que se sometieron a cirugía abdominal de emergencia

Criterios de exclusión:

  • Múltiples hospitalizaciones para la misma patología,
  • Admisión inicial en otra instalación,
  • Historia de la cirugía abdominal de emergencia antes del período de estudio,
  • Cáncer de etapa terminal
  • Reoperaciones de emergencia después de la cirugía electiva,
  • Cirugía mientras está en la unidad de cuidados intensivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predicción de la mortalidad de 30 días en pacientes de cirugía de emergencia de edad avanzada: un estudio comparativo de sistemas de puntuación CCI, EMSFI y FTTRST
Periodo de tiempo: De la inscripción a la postoperatoria al 1 mes
Este estudio tiene como objetivo investigar la precisión y la utilidad clínica de estos sistemas de puntuación para predecir la mortalidad en individuos de 65 años o más sometidos a cirugía de emergencia.
De la inscripción a la postoperatoria al 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

23 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GDELIKANLI
  • 010.99/16 (Otro identificador: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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