Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijkende studie van CCI-, EMSFI- en FTRST -scoresystemen

11 juli 2025 bijgewerkt door: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Vergelijking van CCI-, EMSFI- en FTRST -scoresystemen bij het voorspellen van mortaliteit in noodgevallen van noodsoperaties ouder dan 65 jaar oud

BRAGTY Assessment -instrumenten en comorbiditeitsindices spelen een cruciale rol, met name bij het voorspellen van de resultaten voor oudere patiënten die een noodoperatie ondergaan. De Emergency Surgery Frailty Index (EMSFI), Charlson Comorbidity Index (CCI) en de Vlaamse versie van de Triage Risk Screening Tool (FTRST) worden beschouwd als waardevolle hulpmiddelen die helpen bij het begrijpen van perioperatieve risicoprofielen van patiënten. Deze studie is bedoeld om de nauwkeurigheid en het klinische nut van deze scoresystemen te onderzoeken bij het voorspellen van mortaliteit bij personen van 65 jaar en ouder die een noodoperatie ondergaan

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34870
        • Dr Lutfi Kirdar City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 65 jaar en ouder die een buikoperatie ondergingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria Patiënten van 65 jaar en ouder die een buikoperatie ondergingen

Uitsluitingscriteria:

  • Meerdere ziekenhuisopnames voor dezelfde pathologie,
  • Eerste toelating bij een andere faciliteit,
  • Geschiedenis van noodbuikoperatie vóór de studieperiode,
  • Eindstadium kanker
  • Noodheroperaties na electieve chirurgie,
  • Chirurgie terwijl op de intensive care.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het voorspellen van 30-daagse mortaliteit bij oudere spoedchirurgische patiënten: een vergelijkende studie van CCI-, EMSFI- en FTRST-scoresystemen
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot de postoperatief na 1 maand
Deze studie heeft als doel de nauwkeurigheid en het klinische nut van deze scoresystemen te onderzoeken bij het voorspellen van mortaliteit bij personen van 65 jaar en ouder die een noodoperatie ondergaan.
Van de inschrijving tot de postoperatief na 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GDELIKANLI
  • 010.99/16 (Andere identificatie: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren