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Eine vergleichende Studie zu CCI-, EMSFI- und FTRST -Bewertungssystemen

11. Juli 2025 aktualisiert von: GUHER TUNA DELIKANLI, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Vergleich von CCI-, EMSFI- und FTRST -Bewertungssystemen zur Vorhersage der Mortalität in Fällen allgemeiner Operationen über 65 Jahre

Die Instrumente für Gebrechlichkeitsbewertung und Komorbiditätsindizes spielen eine entscheidende Rolle, insbesondere bei der Vorhersage von Ergebnissen für ältere Patienten, die sich einer Notfalloperation unterziehen. Der Frailty Index (EMSFI), den Charlson Comorbidity Index (CCI) und die flämische Version des Triage Risiko -Screening -Tools (FTRST) werden als wertvolle Instrumente angesehen, mit denen die perioperativen Risikoprofile der Patienten verstanden werden. Diese Studie zielt darauf ab, die Genauigkeit und den klinischen Nutzen dieser Bewertungssysteme bei der Vorhersage der Mortalität bei Personen ab 65 Jahren untersuchen zu können

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34870
        • Dr Lutfi Kirdar City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 65 Jahren, die sich einer Notfalloperation unterzogen hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, die sich einer Notfalloperation unterzogen hatten

Ausschlusskriterien:

  • Mehrere Krankenhausaufenthalte für dieselbe Pathologie,
  • Ersteintritt in eine andere Einrichtung,
  • Anamnese der Notaufnahme der Bauchoperation vor dem Studienzeitraum,
  • Krebs im Endstadium
  • Notfallreoperationen nach elektiver Chirurgie,
  • Operation während der Intensivstation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhersage der 30-tägigen Mortalität bei Patienten mit älteren Notfallchirurgie: Eine vergleichende Studie mit CCI-, EMSFI- und FTRST-Bewertungssystemen
Zeitfenster: Von der Einschreibung in die Postoperative nach 1 Monat
Diese Studie zielt darauf ab, die Genauigkeit und den klinischen Nutzen dieser Bewertungssysteme bei der Vorhersage der Mortalität bei Personen ab 65 Jahren und älter zu untersuchen.
Von der Einschreibung in die Postoperative nach 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GDELIKANLI
  • 010.99/16 (Andere Kennung: Dr Lutfi Kirdar City Hospital)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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