- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06946992
Effekten af video understøttede kooperativ læring (OSCE)
Effekten af video understøttede kooperativ læring på sygeplejestuderendes OSCE-præstation og selveffektivitetsopfattelser: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undervisningsmetoder, der bruges i sygeplejeuddannelse, har ændret sig forskelligt fra fortid til nutid. I dag er teknologibærede undervisningsmetoder blevet udbredt. Dagens studerende er selvlærere, der bruger teknologi godt, kan lide at lære med teknologiske værktøjer og udstyr. Disse studerende foretrækker at lære ved at drage fordel af de bekvemmeligheder, der leveres af teknologi.
En af de tilgange, der anvendes i psykomotorisk færdighedsvurdering, er den objektive strukturerede kliniske undersøgelse (OSCE). I OSCE, der muliggør direkte vurdering af forskellige kliniske færdigheder, er der forberedt en "station" på, at hver færdighed vurderes. Studerendes færdighedsoptræden og kompetencer på hver station evalueres af underviserne. Brugen af strukturerede tjeklister i færdighedsvurdering sikrer, at hver studerende evalueres objektivt.
En af de mest foretrukne teknologier i litteraturen for nylig for at forbedre sygeplejestuderendes OSCE-præstation og selveffektivitetsopfattelser er færdighedsvideoer og samarbejdslæring.
I denne sammenhæng vil denne undersøgelse blive udført i et randomiseret kontrolleret design for at bestemme effekten af video-understøttet samarbejdslæring om sygeplejestuderendes OSCE-præstation og selveffektivitetsopfattelser.
Befolkningen i undersøgelsen vil bestå af førsteårs sygeplejestuderende (n = 243), der er indskrevet i Nursing Principles Course på Gazi University Fakultet for sygepleje i forårssemesteret i studieåret 2024-2025. Studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og opfyldte inkluderingskriterierne, vil udgøre prøvegruppen. Strømanalyse blev udført i GPOWER 3.1.9.7 -programmet for at bestemme prøvestørrelsen. For at bestemme forskellen mellem grupperne med hensyn til målinger blev 45 personer i grupperne bestemt som 90 personer i alt i henhold til type 1 -fejl: 0,05 type 2 -fejl: 0,20 og effektstørrelse = 0,60. I betragtning af den beregnede situation på grund af mulige tab i undersøgelsen blev prøvestørrelsen forøget med 10%, og det var planlagt at tage 100 mennesker, 50 i grupper.
"Beskrivende egenskaber form" og 'kort og universel selveffektivitetsskala for kliniske færdigheder' (før-test) administreres til alle studerende. Derefter bestemmes studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, ved at overveje inkluderingskriterierne. Studerende vil blive randomiseret i henhold til deres gennemsnitlige score på skalaen, og eksperimentelle og kontrolgrupper vil blive dannet.
Studerende tager OSCE-eksamen i slutningen af forårssemesteret i studieåret 2024-2025. Til forberedelse af OSCE arrangeres gratis laboratorieundersøgelser på forhånd. Studerende i eksperimentelle og kontrolgrupper vil udføre psykomotoriske færdighedspraksis, før OSCE ved hjælp af en anden undervisningsmetode. Uddannelsen af grupperne vil dog blive udført i forskellige laboratorier og samtidig: samtidig:
Video understøttet kooperativ læring vil blive brugt i den eksperimentelle gruppe. Processen vil være studerende-centreret. Studerende vil blive opdelt i grupper på 8-10 studerende. Studerende vil arbejde på de psykomotoriske færdigheder, de er ansvarlige for i OSCE -eksamen med kooperativ læringsmetode og i små grupper på modeller. I denne proces vil studerende støtte hinandens læring. Mens de praktiserer på modellerne i form af kooperativ læring, vil de forstærke deres praksis ved at se videoer forberedt for hver psykomotorisk færdighedslæring. I denne proces vil en underviser være til stede i hver lille gruppe og påtager sig en letter rolle. Han/hun vil korrigere studerende, hvis de er forkerte/mangelfulde og støtter læring.
I kontrolgruppen vil undervisercentreret traditionel laboratoriepraksis blive udført. Studerende vil blive opdelt i grupper på 8-10 studerende. De vil øve de psykomotoriske færdigheder, de er ansvarlige for i OSCE -eksamen på modellerne ved hjælp af underviseren. I denne proces vil en underviser være til stede i hver lille gruppe og fungerer som en guide. Han/hun vil rette de studerendes fejl og støtte læring. Videoer, der er forberedt til hver psykomotorisk færdighedslæring, vil blive givet til eleverne på forhånd, og de vil blive bedt om at se dem.
Efter 16 timers gratis laboratoriearbejde administreres "korte og universelle selveffektivitetsskala for kliniske færdigheder" (post-test) til alle studerende i prøvegruppen. En uge efter det gratis laboratoriearbejde gennemføres OSCE -eksamen. Hver studerende får cirka 7-8 minutter på hver station for at afslutte færdighedstrinnene. Eksperimentelle og kontrolgruppestuderende tager OSCE samme dag på de samme grundlæggende sygeplejefærdigheder. Mens eleverne udfører færdighedstrinnene, markerer trænerne en af indstillingerne 'korrekte', 'forkerte eller ufuldstændige', 'ikke observeret' for hvert trin på OSCE -tjeklisten. Ugen efter OSCE får kontrolgruppen og de studerende, der ikke var inkluderet i undersøgelsen, mulighed for gratis laboratoriearbejde ledsaget af en video, så alle kan drage fordel. Disse procedurer slutter i forårssemesteret i studieåret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Gazi University Faculty of Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Tilmelding til sygeplejeprincipperne for første gang,
- Deltagelse i laboratoriepraksis på Nursing Principles Course
- Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Gymnasium, associeret grad eller bachelorgrad i et sundhedsrelateret felt,
- Vanskeligheder med at tale og forstå tyrkisk.
- Fjernelse af kriterier fra undersøgelsen (hvis den studerende ønsker at forlade undersøgelsen på ethvert tidspunkt og ikke udfylde dataindsamlingsformularerne)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Video understøttet kooperativ læring
Video understøttet kooperativ læring vil blive brugt i den eksperimentelle gruppe.
Processen vil være studerende-centreret.
Studerende vil blive opdelt i grupper på 8-10 studerende.
Studerende vil arbejde på de psykomotoriske færdigheder, de er ansvarlige for i OSCE -eksamen med kooperativ læringsmetode og i små grupper på modeller.
I denne proces vil studerende støtte hinandens læring.
De vil forstærke deres praksis ved at se videoerne forberedt til hver psykomotorisk færdighedslæring, mens de øves på modellerne i form af kooperativ læring.
|
Video understøttet kooperativ læring vil blive brugt i den eksperimentelle gruppe.
Processen vil være studerende-centreret.
Studerende vil støtte hinandens læring.
Mens de praktiserer på modellerne i form af kooperativ læring, vil de forstærke deres praksis ved at se videoer forberedt for hver psykomotorisk færdighedslæring.
|
|
Ingen indgriben: Traditionel uddannelse (kontrolgruppe)
I kontrolgruppen vil undervisercentreret traditionel laboratoriepraksis blive udført.
Studerende vil blive opdelt i grupper på 8-10 studerende.
De vil øve de psykomotoriske færdigheder, de er ansvarlige for i OSCE -eksamen på modellerne ved hjælp af underviseren.
I denne proces vil en underviser være til stede ved siden af hver lille gruppe og fungerer som en guide.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort og universel selveffektivitetsskala for kliniske færdigheder
Tidsramme: i gennemsnit fire uger fra baseline for at studere færdiggørelse
|
Skalaen blev udviklet af Kang et al. I 2019 for at måle studerendes selveffektivitetsopfattelse over for opgaver, der kræver færdigheder (faglige færdigheder til praksis) og tyrkisk gyldighed og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Bayazıt et al. (2022).
Som et resultat af tyrkisk gyldighed og pålidelighed viste det sig, at Cronbach Alpha intern konsistenskoefficient var 0,91.
Skalaen er en Likert-skala, der består af 15 poster og 3 underdimensioner, der blev scoret mellem 1-5.
Den laveste score er 18 og den højeste score er 90.
Den høje score opnået fra hver underdimension af skalaen indikerer, at individet har den karakteristiske evalueret af den relevante underdimension.
|
i gennemsnit fire uger fra baseline for at studere færdiggørelse
|
|
OSCE -tjeklister
Tidsramme: Når undersøgelsen er afsluttet, i slutningen af 4 uger
|
Tjeklisten blev udarbejdet af forskerne og i tråd med litteraturen.
Den første tjekliste inkluderer "lægemiddeladministration og væskebehov", den anden tjekliste inkluderer "nasopharyngeal/tracheal aspiration", og den tredje tjekliste inkluderer "Enema -administration og intermitterende fodring med nasogastrisk kateter".
Det består af praksistrin, der spørgsmål til psykomotoriske færdighedstrin i detaljer.
Det blev skabt i form af en rubrik til objektiv observation af de studerende.
Ekspertudtalelser vil blive taget, og indholdsindekset for indholdsgyldigheden beregnes.
Den samlede score, der skal opnås fra hele tjeklisten, er 150.
|
Når undersøgelsen er afsluttet, i slutningen af 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Evrim EYİKARA SARITAŞ, Gazi University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GaziU-HF-ES-03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .