Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'apprentissage coopératif soutenu par la vidéo (OSCE)

12 juin 2025 mis à jour par: Evrim Eyikara, Gazi University

L'effet de l'apprentissage coopératif soutenu par la vidéo sur les perceptions de la réussite de l'OSCE des étudiants en soins infirmiers et de l'auto-efficacité: une étude contrôlée randomisée

Cette étude sera menée dans une conception contrôlée randomisée pour déterminer l'effet de l'apprentissage collaboratif soutenu par la vidéo sur les perceptions de l'OSCE des étudiants en soins infirmiers et de l'auto-efficacité. La population de recherche comprendra des étudiants en soins infirmiers de première année inscrits au cours des principes de soins infirmiers (n = 24). Un groupe de recherche composé de 100 participants est prévu. Compte tenu des critères d'inclusion, les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude seront identifiés. La «forme des caractéristiques descriptives» et «une« échelle d'auto-efficacité brève et universelle pour les compétences cliniques »(pré-test) seront administrées aux étudiants. Les étudiants seront randomisés en fonction de leurs scores moyens sur l'échelle et des groupes expérimentaux et de contrôle seront formés. . Les étudiants passeront l'examen OSCE à la fin du semestre de printemps. Pour la préparation de l'OSCE, des études de laboratoire gratuites sont organisées au préalable. L'apprentissage coopératif soutenu par la vidéo sera utilisé dans le groupe expérimental. Le processus sera centré sur l'élève. Dans le groupe témoin, la pratique traditionnelle de laboratoire axée sur les éducateurs sera utilisée. Après 16 heures de travail de laboratoire gratuit, "l'échelle d'auto-efficacité brève et universelle pour les compétences cliniques" (post-test) sera administrée à tous les étudiants du groupe d'échantillons. Une semaine après les travaux de laboratoire gratuits, l'examen OSCE sera effectué. Alors que les élèves effectuent les étapes de compétence, les formateurs marqueront l'une des options «correctes», «incorrectes ou incomplètes», «non observées» pour chaque étape de la liste de contrôle de l'OSCE.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les méthodes d'enseignement utilisées dans la formation en soins infirmiers ont changé différemment d'un passé au présent. Aujourd'hui, les méthodes d'enseignement soutenues par la technologie se sont répandues. Les étudiants d'aujourd'hui sont des auto-apprenants qui utilisent bien la technologie, aiment apprendre avec les outils et l'équipement technologiques. Ces étudiants préfèrent apprendre en profitant des commodités fournies par la technologie.

L'une des approches utilisées dans l'évaluation des compétences psychomotrices est l'examen clinique structuré objectif (OSCE). Dans l'OSCE, qui permet une évaluation directe de diverses compétences cliniques, une "station" est préparée pour que chaque compétence soit évaluée. Les performances de compétences et les compétences des étudiants de chaque station sont évaluées par les éducateurs. L'utilisation de listes de contrôle structurées dans l'évaluation des compétences garantit que chaque élève est évalué objectivement.

L'une des technologies les plus fréquemment préférées de la littérature pour améliorer les perceptions de la réussite des étudiants en soins infirmiers et de l'auto-efficacité est les vidéos de compétences et l'apprentissage collaboratif.

Dans ce contexte, cette étude sera menée dans une conception contrôlée randomisée pour déterminer l'effet de l'apprentissage collaboratif soutenu par la vidéo sur les perceptions de l'OSCE des étudiants en soins infirmiers et de l'auto-efficacité.

La population de l'étude sera composée d'étudiants en soins infirmiers de première année (n = 243) inscrits au cours des principes de soins infirmiers à la Faculté de soins infirmiers de l'Université de Gazi au semestre de printemps de l'année scolaire 2024-2025. Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude et répondent aux critères d'inclusion constitueront le groupe d'échantillons. L'analyse de puissance a été effectuée dans le programme GPower 3.1.9.7 pour déterminer la taille de l'échantillon. Afin de déterminer la différence entre les groupes en termes de mesures, 45 personnes dans les groupes ont été déterminées comme 90 personnes au total selon l'erreur de type 1: 0,05 Erreur de type 2: 0,20 et taille de l'effet = 0,60. Compte tenu de la situation calculée due aux pertes possibles dans l'étude, la taille de l'échantillon a été augmentée de 10% et elle devait prendre 100 personnes, 50 en groupes.

La «forme des caractéristiques descriptives» et «une« échelle d'auto-efficacité brève et universelle pour les compétences cliniques »(pré-test) seront administrées à tous les étudiants. Ensuite, les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude seront déterminés en considérant les critères d'inclusion. Les étudiants seront randomisés en fonction de leurs scores moyens sur l'échelle et des groupes expérimentaux et de contrôle seront formés.

Les étudiants passeront l'examen OSCE à la fin du semestre de printemps de l'année académique 2024-2025. Pour la préparation de l'OSCE, des études de laboratoire gratuites sont organisées au préalable. Les élèves des groupes expérimentaux et de contrôle effectueront des pratiques de compétences psychomotrices avant l'OSCE en utilisant une méthode d'enseignement différente. Cependant, la formation des groupes sera effectuée dans différents laboratoires et simultanément:

L'apprentissage coopératif soutenu par la vidéo sera utilisé dans le groupe expérimental. Le processus sera centré sur l'élève. Les étudiants seront divisés en groupes de 8 à 10 étudiants. Les étudiants travailleront sur les compétences psychomotrices dont ils sont responsables dans l'examen OSCE avec la méthode d'apprentissage coopératif et en petits groupes sur les modèles. Dans ce processus, les étudiants soutiendront l'apprentissage de l'autre. Tout en pratiquant les modèles sous forme d'apprentissage coopératif, ils renforceront leurs pratiques en regardant des vidéos préparées pour chaque apprentissage des compétences psychomotrices. Dans ce processus, un éducateur sera présent avec chaque petit groupe et assumera un rôle de facilitation. Il / elle corrigera les étudiants s'ils ont tort / déficients et soutiennent l'apprentissage.

Dans le groupe témoin, la pratique traditionnelle de laboratoire centrée sur l'éducateur sera effectuée. Les étudiants seront divisés en groupes de 8 à 10 étudiants. Ils pratiqueront les compétences psychomotrices dont ils sont responsables dans l'examen OSCE sur les modèles avec l'aide de l'éducateur. Dans ce processus, un éducateur sera présent avec chaque petit groupe et agira comme un guide. Il / elle corrigera les erreurs des élèves et soutiendra l'apprentissage. Des vidéos préparées pour chaque apprentissage des compétences psychomotrices seront données aux élèves à l'avance et on leur demandera de les regarder.

Après 16 heures de travail de laboratoire gratuit, "l'échelle d'auto-efficacité brève et universelle pour les compétences cliniques" (post-test) sera administrée à tous les étudiants du groupe d'échantillons. Une semaine après les travaux de laboratoire gratuits, l'examen OSCE sera effectué. Chaque élève recevra environ 7 à 8 minutes à chaque station pour terminer les étapes de compétence. Les étudiants du groupe expérimental et témoin prendront l'OSCE le même jour sur les mêmes compétences en soins infirmiers de base. Alors que les étudiants effectuent les étapes de compétence, les formateurs marqueront l'une des options «correctes», «incorrectes ou incomplètes», «non observées» pour chaque étape de la liste de contrôle de l'OSCE. La semaine qui a suivi l'OSCE, le groupe témoin et les étudiants qui n'ont pas été inclus dans l'étude auront la possibilité de travaux de laboratoire gratuits accompagnés d'une vidéo afin que tout le monde puisse en bénéficier également. Ces procédures se termineront au semestre de printemps de l'année universitaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

98

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Gazi University Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Inscription au cours des principes infirmiers pour la première fois,
  • Participation aux pratiques de laboratoire du cours des principes infirmiers
  • volontaire pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Lycée, diplôme d'associé ou baccalauréat dans un domaine lié à la santé,
  • Difficulté à parler et à comprendre le turc.
  • Les critères de suppression de l'étude (si l'étudiant veut quitter l'étude à n'importe quel stade et ne remplit pas les formulaires de collecte de données)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apprentissage coopératif soutenu par la vidéo
L'apprentissage coopératif soutenu par la vidéo sera utilisé dans le groupe expérimental. Le processus sera centré sur l'élève. Les étudiants seront divisés en groupes de 8 à 10 étudiants. Les étudiants travailleront sur les compétences psychomotrices dont ils sont responsables dans l'examen OSCE avec la méthode d'apprentissage coopératif et en petits groupes sur les modèles. Dans ce processus, les étudiants soutiendront l'apprentissage de l'autre. Ils renforceront leurs pratiques en regardant les vidéos préparées pour chaque apprentissage des compétences psychomotrices tout en pratiquant les modèles sous forme d'apprentissage coopératif.
L'apprentissage coopératif soutenu par la vidéo sera utilisé dans le groupe expérimental. Le processus sera centré sur l'élève. Les élèves soutiendront l'apprentissage de l'autre. Tout en pratiquant les modèles sous forme d'apprentissage coopératif, ils renforceront leurs pratiques en regardant des vidéos préparées pour chaque apprentissage des compétences psychomotrices.
Aucune intervention: Éducation traditionnelle (groupe témoin)
Dans le groupe témoin, la pratique traditionnelle de laboratoire centrée sur l'éducateur sera effectuée. Les étudiants seront divisés en groupes de 8 à 10 étudiants. Ils pratiqueront les compétences psychomotrices dont ils sont responsables dans l'examen OSCE sur les modèles avec l'aide de l'éducateur. Dans ce processus, un éducateur sera présent à côté de chaque petit groupe et servira de guide.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-efficacité brève et universelle pour les compétences cliniques
Délai: En moyenne quatre semaines, de la ligne de base à l'achèvement de l'étude
L'échelle a été développée par Kang et al. En 2019, mesurer la perception de l'auto-efficacité des étudiants envers les tâches nécessitant des compétences (compétences professionnelles pour la pratique) et une étude de validité et de fiabilité turque a été menée par Bayazıt et al. (2022). En raison de la validité et de la fiabilité turques, le coefficient de cohérence interne de Cronbach Alpha s'est avéré être de 0,91. L'échelle est une échelle de type Likert composée de 15 éléments et 3 sous-dimensions notées entre 1 et 5. Le score le plus bas est de 18 et le score le plus élevé est de 90. Le score élevé obtenu à partir de chaque sous-dimension de l'échelle indique que l'individu a la caractéristique évaluée par la sous-dimension pertinente.
En moyenne quatre semaines, de la ligne de base à l'achèvement de l'étude
Listes de contrôle OSCE
Délai: Une fois l'étude terminée, au bout de 4 semaines
La liste de contrôle a été préparée par les chercheurs et conforme à la littérature. La première liste de contrôle comprend "l'administration du médicament et les besoins en fluides", la deuxième liste de contrôle comprend "l'aspiration nasopharyngée / trachéale" et la troisième liste de contrôle comprend "l'administration de lavement et l'alimentation intermittente avec un cathéter nasogastrique". Il consiste en des étapes de pratique qui remettent en détail les étapes des compétences psychomotrices en détail. Il a été créé sous la forme d'une rubrique pour l'observation objective des étudiants. Des opinions d'experts seront prises et l'indice de validité du contenu sera calculé. Le score total à obtenir de toute la liste de contrôle est de 150.
Une fois l'étude terminée, au bout de 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Evrim EYİKARA SARITAŞ, Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

23 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

23 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2025

Première publication (Réel)

27 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GaziU-HF-ES-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner