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Die Wirkung von Video unterstützte kooperatives Lernen (OSCE)

12. Juni 2025 aktualisiert von: Evrim Eyikara, Gazi University

Die Auswirkung von Video unterstützte kooperatives Lernen auf die OSZE-Leistungen und die Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie wird in einem randomisierten kontrollierten Design durchgeführt, um die Auswirkungen von Video-unterstütztem kollaborativem Lernen auf die OSZE-Leistungen und die Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit der Selbstwirksamkeit zu bestimmen. Die Forschungsbevölkerung wird aus Krankenpflegestudenten des ersten Jahres bestehen, die am Kurs für Pflegeprinzipien eingeschrieben sind (n = 24). Eine aus 100 Teilnehmern bestehende Forschungsgruppe ist geplant. In Anbetracht der Inklusionskriterien werden Studenten, die sich freiwillig an der Studie zur Teilnahme gemeldet haben, identifiziert. "Deskriptive Merkmale Form" und "kurze und universelle Selbstwirksamkeitsskala für klinische Fähigkeiten" (Vor-Test) werden den Schülern verabreicht. Die Schüler werden nach ihren Durchschnittswerten in der Skala randomisiert und experimentelle und Kontrollgruppen werden gebildet. . Die Studierenden werden am Ende des Frühjahrssemesters die OSZE -Prüfung ablegen. Für die Vorbereitung der OSZE werden im Voraus freie Laborstudien organisiert. VIDEO -unterstütztes kooperatives Lernen wird in der experimentellen Gruppe verwendet. Der Prozess wird von Studenten ausgerichtet. In der Kontrollgruppe wird eine pädagogenzentrierte traditionelle Laborpraxis verwendet. Nach 16 Stunden freier Laborarbeit werden allen Studenten der Stichprobengruppe die "kurze und universelle Selbstwirksamkeitsskala für klinische Fähigkeiten" (Nach-Test) verabreicht. Eine Woche nach der kostenlosen Laborarbeit wird die OSZE -Prüfung durchgeführt. Während die Schüler die Skill -Schritte ausführen, markieren die Trainer eine der Optionen "korrekt", "falsch oder unvollständig", "für jeden Schritt in der OSZE -Checkliste nicht beobachtet".

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unterrichtsmethoden, die in der Krankenpflegeausbildung verwendet wurden, haben sich von der Vergangenheit zu Gegenwart unterschiedlich verändert. Heutzutage sind technologisch unterstützte Lehrmethoden weit verbreitet. Die heutigen Schüler sind Selbstlerner, die Technologie gut nutzen und gerne mit technologischen Werkzeugen und Geräten lernen. Diese Schüler ziehen es vor, die von Technologie bereitgestellten Annehmlichkeiten auszunutzen.

Einer der bei der psychomotorischen Fähigkeitsbewertung verwendeten Ansätze ist die objektive strukturierte klinische Untersuchung (OSZE). In der OSZE, die eine direkte Bewertung verschiedener klinischer Fähigkeiten ermöglicht, wird eine "Station" für die Bewertung jeder Fähigkeit vorbereitet. Die Leistungen und Kompetenzen der Schüler an jeder Station werden von den Pädagogen bewertet. Die Verwendung strukturierter Checklisten in der Fähigkeitsbewertung stellt sicher, dass jeder Schüler objektiv bewertet wird.

Eine der am häufigsten bevorzugten Technologien in der Literatur, um die OSZE-Leistungen und die Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit der Krankenpflege-Studenten zu verbessern, sind Fertigkeitsvideos und kollaboratives Lernen.

In diesem Zusammenhang wird diese Studie in einem randomisierten kontrollierten Design durchgeführt, um die Auswirkungen von Video-unterstütztem kollaborativem Lernen auf die OSZE-Leistungen und die Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit der Selbstwirksamkeit zu bestimmen.

Die Bevölkerung der Studie wird aus Krankenpflegestudenten im ersten Jahr (N ​​= 243) bestehen, die im Frühjahrssemester des akademischen Jahres 2024-2025 am Frühjahrssemester 2024-2025 am Gazi-Universitätsfakultät eingeschrieben sind. Studenten, die sich freiwillig an der Studie beteiligt und die Einschlusskriterien erfüllt haben, werden die Stichprobengruppe ausmachen. Die Leistungsanalyse wurde im GPOWER 3.1.9.7 -Programm durchgeführt, um die Stichprobengröße zu bestimmen. Um die Differenz zwischen den Gruppen in Bezug auf Messungen zu bestimmen, wurden 45 Personen in den Gruppen gemäß dem Fehler vom Typ 1 in den Gruppen als 90 Personen bestimmt: 0,05 Typ 2 Fehler: 0,20 und Effektgröße = 0,60. In Anbetracht der kalkulierten Situation aufgrund möglicher Verluste in der Studie wurde die Stichprobengröße um 10% erhöht und es war geplant, 100 Personen, 50 in Gruppen, zu nehmen.

"Deskriptive Merkmale Form" und "kurze und universelle Selbstwirksamkeitsskala für klinische Fähigkeiten" (Vor-Test) werden allen Studenten verabreicht. Dann werden Schüler, die sich freiwillig an der Studie teilgenommen haben, durch die Prüfung der Einschlusskriterien bestimmt. Die Schüler werden nach ihren Durchschnittswerten in der Skala randomisiert und experimentelle und Kontrollgruppen werden gebildet.

Die Studierenden werden am Ende des Frühjahrssemesters des akademischen Jahres 2024-2025 die OSZE-Prüfung ablegen. Für die Vorbereitung der OSZE werden im Voraus freie Laborstudien organisiert. Die Schüler der experimentellen und Kontrollgruppen führen vor der OSZE mithilfe einer anderen Lehrmethode psychomotorische Fertigkeitspraktiken durch. Die Ausbildung der Gruppen wird jedoch in verschiedenen Labors und gleichzeitig durchgeführt:

VIDEO -unterstütztes kooperatives Lernen wird in der experimentellen Gruppe verwendet. Der Prozess wird von Studenten ausgerichtet. Die Schüler werden in Gruppen von 8-10 Schülern unterteilt. Die Schüler arbeiten an den psychomotorischen Fähigkeiten, für die sie in der OSZE -Prüfung mit kooperativen Lernmethoden und in kleinen Gruppen in Modellen verantwortlich sind. In diesem Prozess unterstützen die Schüler das Lernen des anderen. Während sie in Form von kooperativem Lernen auf den Modellen üben, werden sie ihre Praktiken verstärken, indem sie Videos ansehen, die für jedes psychomotorische Lernen vorbereitet sind. In diesem Prozess wird ein Pädagoge bei jeder kleinen Gruppe anwesend sein und eine Erleichterungsrolle übernehmen. Er/sie wird die Schüler korrigieren, wenn sie falsch/mangelhaft sind und das Lernen unterstützen.

In der Kontrollgruppe wird eine pädagogenzentrierte traditionelle Laborpraxis durchgeführt. Die Schüler werden in Gruppen von 8-10 Schülern unterteilt. Sie werden die psychomotorischen Fähigkeiten praktizieren, für die sie in der OSZE -Prüfung der Modelle mit Hilfe des Pädagogen verantwortlich sind. In diesem Prozess wird ein Pädagoge bei jeder kleinen Gruppe anwesend sein und als Leitfaden fungieren. Er/sie wird die Fehler der Schüler korrigieren und das Lernen unterstützen. Videos, die für jedes psychomotorische Lernen vorbereitet werden, werden den Schülern im Voraus gegeben und sie werden gebeten, sie anzusehen.

Nach 16 Stunden freier Laborarbeit werden allen Studenten der Stichprobengruppe die "kurze und universelle Selbstwirksamkeitsskala für klinische Fähigkeiten" (Nach-Test) verabreicht. Eine Woche nach der kostenlosen Laborarbeit wird die OSZE -Prüfung durchgeführt. Jeder Schüler erhält ungefähr 7-8 Minuten an jeder Station, um die Fähigkeiten zu vervollständigen. Experimentelle und Kontrollgruppenstudenten nehmen die OSZE am selben Tag mit denselben grundlegenden Pflegefähigkeiten. Während die Schüler die Skill -Schritte ausführen, markieren die Trainer eine der Optionen "korrekt", "falsch oder unvollständig", "für jeden Schritt in der OSZE -Checkliste nicht beobachtet". In der Woche nach der OSZE haben die Kontrollgruppe und die Studenten, die nicht in die Studie aufgenommen wurden, die Möglichkeit, kostenlose Laborarbeiten zu begleiten, damit jeder gleich profitieren kann. Diese Verfahren enden im Frühjahrssemester des akademischen Jahres.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Gazi University Faculty of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschreibung in den Kurs für Pflegeprinzipien zum ersten Mal,
  • Teilnahme an den Laborpraktiken des Kurs zur Pflegeprinzipien
  • Freiwilligenarbeit zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • High School, Associate Degree oder Bachelor-Abschluss in einem gesundheitsbezogenen Bereich,
  • Schwierigkeiten beim Sprechen und Verständnis von Türkisch.
  • Entfernungskriterien aus der Studie (wenn der Student die Studie zu jedem Zeitpunkt verlassen möchte und die Datenerfassungsformulare nicht ausfüllt)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video unterstützte kooperatives Lernen
VIDEO -unterstütztes kooperatives Lernen wird in der experimentellen Gruppe verwendet. Der Prozess wird von Studenten ausgerichtet. Die Schüler werden in Gruppen von 8-10 Schülern unterteilt. Die Schüler arbeiten an den psychomotorischen Fähigkeiten, für die sie in der OSZE -Prüfung mit kooperativen Lernmethoden und in kleinen Gruppen in Modellen verantwortlich sind. In diesem Prozess unterstützen die Schüler das Lernen des anderen. Sie werden ihre Praktiken verstärken, indem sie die für jedes psychomotorischen Lernerlernen vorbereiteten Videos ansehen, während sie auf den Modellen in Form des kooperativen Lernens üben.
VIDEO -unterstütztes kooperatives Lernen wird in der experimentellen Gruppe verwendet. Der Prozess wird von Studenten ausgerichtet. Die Schüler werden das Lernen des anderen unterstützen. Während sie in Form von kooperativem Lernen auf den Modellen üben, werden sie ihre Praktiken verstärken, indem sie Videos ansehen, die für jedes psychomotorische Lernen vorbereitet sind.
Kein Eingriff: Traditionelle Bildung (Kontrollgruppe)
In der Kontrollgruppe wird eine pädagogenzentrierte traditionelle Laborpraxis durchgeführt. Die Schüler werden in Gruppen von 8-10 Schülern unterteilt. Sie werden die psychomotorischen Fähigkeiten praktizieren, für die sie in der OSZE -Prüfung der Modelle mit Hilfe des Pädagogen verantwortlich sind. In diesem Prozess wird ein Pädagoge neben jeder kleinen Gruppe anwesend sein und als Leitfaden fungieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurze und universelle Selbstwirksamkeitsskala für klinische Fähigkeiten
Zeitfenster: Durchschnittlich vier Wochen von der Grundlinie bis zur Fertigstellung der Studie
Die Skala wurde von Kang et al. Im Jahr 2019 wurde von Bayazıt et al. (2022). Infolge der türkischen Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde festgestellt, dass der interne Konsistenzkoeffizient von Cronbach Alpha 0,91 betrug. Die Skala ist eine Likert-Skala, die aus 15 Elementen und 3 Unterdimensionen besteht, die zwischen 1-5 bewertet wurden. Die niedrigste Punktzahl ist 18 und die höchste Punktzahl 90. Die hohe Punktzahl, die aus jeder Subdimension der Skala erhalten wird, zeigt an, dass das Individuum die von der relevante Unterdimension bewertete Merkmale hat.
Durchschnittlich vier Wochen von der Grundlinie bis zur Fertigstellung der Studie
OSZE -Checklisten
Zeitfenster: Nach Abschluss der Studie am Ende von 4 Wochen
Die Checkliste wurde von den Forschern vorbereitet und entspricht der Literatur. Die erste Checkliste enthält "Arzneimittelverabreichung und Flüssigkeitsanforderung", die zweite Checkliste "Nasopharyngeal/Trachealaspiration" und die dritte Checkliste "Einlaufverabreichung und intermittierende Fütterung mit Nasogastric -Katheter". Es besteht aus Übungsschritten, die psychomotorische Fähigkeiten im Detail in Frage stellen. Es wurde in Form einer Rubrik zur objektiven Beobachtung der Schüler erstellt. Expertenmeinungen werden eingenommen und der Inhaltsgültigkeitsindex wird berechnet. Die Gesamtpunktzahl, die aus der gesamten Checkliste erhalten wird, beträgt 150.
Nach Abschluss der Studie am Ende von 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Evrim EYİKARA SARITAŞ, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GaziU-HF-ES-03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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