Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av video støttet samarbeidende læring (OSCE)

12. juni 2025 oppdatert av: Evrim Eyikara, Gazi University

Effekten av video støttet samarbeidende læring på sykepleierstudentenes OSSE-prestasjon og egeneffektivitetsoppfatninger: en randomisert kontrollert studie

Denne studien vil bli utført i en randomisert kontrollert design for å bestemme effekten av videotøttet samarbeidslæring på sykepleierstudentenes OSSE-prestasjon og oppfatninger av egeneffektivitet. Forskningspopulasjonen vil bestå av førsteårs sykepleierstudenter som er registrert i sykepleierprinsippet (n = 24). En forskningsgruppe bestående av 100 deltakere er planlagt. Tatt i betraktning inkluderingskriteriene, vil studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien bli identifisert. "Beskrivende egenskaper form" og "kort og universell selveffektivitetsskala for kliniske ferdigheter" (pre-test) vil bli administrert til studentene. Studentene vil bli randomisert i henhold til deres gjennomsnittlige score på skalaen og eksperimentelle og kontrollgrupper vil bli dannet. . Studentene tar OSSE -eksamen på slutten av vårsemesteret. For utarbeidelse av OSSE er gratis laboratoriestudier organisert på forhånd. Video støttet samarbeidende læring vil bli brukt i eksperimentgruppen. Prosessen vil være studentsentrert. I kontrollgruppen vil pedagogsentrert tradisjonell laboratoriepraksis bli brukt. Etter 16 timers gratis laboratoriearbeid, vil "korte og universell selveffektivitetsskala for kliniske ferdigheter" (post-test) bli administrert til alle studenter i utvalgsgruppen. En uke etter gratis laboratoriearbeid vil OSSE -eksamen bli gjennomført. Mens studentene utfører ferdighetstrinnene, vil trenerne markere et av alternativene 'riktig', 'feil eller ufullstendig', 'ikke observert' for hvert trinn på OSSE -sjekklisten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Undervisningsmetoder som brukes i sykepleieopplæring har endret seg annerledes enn fortid til nåtid. I dag har teknologistøttede undervisningsmetoder blitt utbredt. Dagens studenter er selvlæring som bruker teknologi godt, liker å lære med teknologiske verktøy og utstyr. Disse studentene foretrekker å lære ved å dra nytte av bekvemmelighetene levert av teknologi.

En av tilnærmingene som brukes i psykomotorisk ferdighetsvurdering er den objektive strukturerte kliniske undersøkelsen (OSCE). I OSSE, som muliggjør direkte vurdering av forskjellige kliniske ferdigheter, er en "stasjon" forberedt for at hver ferdighet kan vurderes. Ferdighetsprestasjonene og kompetansene til studentene på hver stasjon blir evaluert av lærerne. Bruken av strukturerte sjekklister i ferdighetsvurdering sikrer at hver student blir evaluert objektivt.

En av de hyppigst foretrukne teknologiene i litteraturen nylig for å forbedre sykepleierstudentenes OSSE-prestasjon og egeneffektivitetsoppfatninger er ferdighetsvideoer og samarbeidende læring.

I denne sammenhengen vil denne studien bli utført i en randomisert kontrollert design for å bestemme effekten av videotøttet samarbeidslæring på sykepleierstudentenes OSSE-prestasjon og oppfatninger av egeneffektivitet.

Befolkningen i studien vil bestå av førsteårs sykepleierstudenter (n = 243) som er registrert i sykepleierprinsippet ved Gazi University Fakultet for sykepleie i vårsemesteret i studieåret 2024-2025. Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og oppfylte inkluderingskriteriene, vil utgjøre utvalgsgruppen. Kraftanalyse ble utført i GPower 3.1.9.7 -program for å bestemme prøvestørrelsen. For å bestemme forskjellen mellom gruppene når det gjelder målinger, ble 45 personer i gruppene bestemt som 90 personer totalt i henhold til type 1 -feil: 0,05 Type 2 -feil: 0,20 og effektstørrelse = 0,60. Tatt i betraktning den beregnede situasjonen på grunn av mulige tap i studien, ble utvalgsstørrelsen økt med 10%, og det var planlagt å ta 100 personer, 50 i grupper.

"Beskrivende egenskaper form" og "kort og universell egeneffektivitetsskala for kliniske ferdigheter" (pre-test) vil bli administrert til alle studenter. Deretter vil studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien bli bestemt ved å vurdere inkluderingskriteriene. Studentene vil bli randomisert i henhold til deres gjennomsnittlige score på skalaen og eksperimentelle og kontrollgrupper vil bli dannet.

Studentene tar OSSE-eksamen på slutten av vårsemesteret i studieåret 2024-2025. For utarbeidelse av OSSE er gratis laboratoriestudier organisert på forhånd. Studenter i eksperimentelle og kontrollgrupper vil utføre psykomotorisk ferdighetspraksis før OSSE ved bruk av en annen undervisningsmetode. Imidlertid vil opplæringen av gruppene bli utført i forskjellige laboratorier og samtidig:

Video støttet samarbeidende læring vil bli brukt i eksperimentgruppen. Prosessen vil være studentsentrert. Studentene vil bli delt inn i grupper på 8-10 studenter. Studentene vil jobbe med de psykomotoriske ferdighetene de er ansvarlige for i OSSE -eksamen med samarbeidende læringsmetode og i små grupper på modeller. I denne prosessen vil studentene støtte hverandres læring. Mens de øver på modellene i form av samarbeidslæring, vil de forsterke praksisen sin ved å se på videoer som er utarbeidet for hver psykomotorisk ferdighetslæring. I denne prosessen vil en pedagog være til stede med hver liten gruppe og vil påta seg en tilretteleggende rolle. Han/hun vil rette studentene hvis de tar feil/mangelfull og støtter læring.

I kontrollgruppen vil pedagogsentrert tradisjonell laboratoriepraksis bli utført. Studentene vil bli delt inn i grupper på 8-10 studenter. De vil praktisere de psykomotoriske ferdighetene de er ansvarlige for i OSSE -eksamen på modellene ved hjelp av pedagogen. I denne prosessen vil en pedagog være til stede med hver liten gruppe og vil fungere som en guide. Han/hun vil rette studentenes feil og støtte læring. Videoer utarbeidet for hver psykomotorisk ferdighetslæring vil bli gitt til studentene på forhånd, og de vil bli bedt om å se dem.

Etter 16 timers gratis laboratoriearbeid, vil "korte og universell selveffektivitetsskala for kliniske ferdigheter" (post-test) bli administrert til alle studenter i utvalgsgruppen. En uke etter gratis laboratoriearbeid vil OSSE -eksamen bli gjennomført. Hver student vil få omtrent 7-8 minutter på hver stasjon for å fullføre ferdighetstrinnene. Eksperimentelle og kontrollgruppestudenter vil ta OSSE samme dag på de samme grunnleggende sykepleierferdighetene. Mens studentene utfører ferdighetstrinnene, vil trenerne markere et av alternativene 'riktig', 'feil eller ufullstendig', 'ikke observert' for hvert trinn på OSSE -sjekklisten. Uken etter OSSE, kontrollgruppen og studentene som ikke ble inkludert i studien, vil bli gitt muligheten for gratis laboratoriearbeid ledsaget av en video slik at alle kan dra nytte av likt. Disse prosedyrene slutter vårsemesteret i studieåret.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

98

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Gazi University Faculty of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Påmelding til sykepleierprinsippets kurs for første gang,
  • Deltakelse i laboratoriepraksis i sykepleierprinsippet
  • Frivillighet for å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Videregående skole, tilknyttet grad eller bachelorgrad i et helserelatert felt,
  • Vanskeligheter med å snakke og forstå tyrkisk.
  • Fjerningskriterier fra studien (hvis studenten ønsker å forlate studien på noe trinn og ikke fyller ut datainnsamlingsskjemaene)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Video støttet samarbeidende læring
Video støttet samarbeidende læring vil bli brukt i eksperimentgruppen. Prosessen vil være studentsentrert. Studentene vil bli delt inn i grupper på 8-10 studenter. Studentene vil jobbe med de psykomotoriske ferdighetene de er ansvarlige for i OSSE -eksamen med samarbeidende læringsmetode og i små grupper på modeller. I denne prosessen vil studentene støtte hverandres læring. De vil forsterke sin praksis ved å se på videoene som er utarbeidet for hver psykomotorisk ferdighetslæring mens de øver på modellene i form av samarbeidslæring.
Video støttet samarbeidende læring vil bli brukt i eksperimentgruppen. Prosessen vil være studentsentrert. Studentene vil støtte hverandres læring. Mens de øver på modellene i form av samarbeidslæring, vil de forsterke praksisen sin ved å se på videoer som er utarbeidet for hver psykomotorisk ferdighetslæring.
Ingen inngripen: Tradisjonell utdanning (kontrollgruppe)
I kontrollgruppen vil pedagogsentrert tradisjonell laboratoriepraksis bli utført. Studentene vil bli delt inn i grupper på 8-10 studenter. De vil praktisere de psykomotoriske ferdighetene de er ansvarlige for i OSSE -eksamen på modellene ved hjelp av pedagogen. I denne prosessen vil en pedagog være til stede ved siden av hver liten gruppe og vil fungere som en guide.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kort og universell egeneffektivitet for kliniske ferdigheter
Tidsramme: et gjennomsnitt på fire uker fra baseline for å studere fullføring
Skalaen ble utviklet av Kang et al. I 2019 for å måle studentenes oppfatning av egeneffektivitet mot oppgaver som krever ferdigheter (profesjonelle ferdigheter for praksis) og tyrkisk gyldighet og pålitelighetsstudie ble utført av Bayazıt et al. (2022). Som et resultat av tyrkisk gyldighet og pålitelighet, ble Cronbach alfa intern konsistenskoeffisient funnet å være 0,91. Skalaen er en skala av Likert-typen bestående av 15 elementer og 3 underdimensjoner scoret mellom 1-5. Den laveste poengsummen er 18 og den høyeste poengsummen er 90. Den høye poengsum oppnådd fra hver underdimensjon av skalaen indikerer at individet har den karakteristikken evaluert ved den relevante underdimensjonen.
et gjennomsnitt på fire uker fra baseline for å studere fullføring
OSSE sjekklister
Tidsramme: Når studien er fullført, på slutten av 4 uker
Sjekklisten ble utarbeidet av forskerne og i tråd med litteraturen. Den første sjekklisten inkluderer "medikamentadministrasjon og væskekrav", den andre sjekklisten inkluderer "nasopharyngeal/trakeal aspirasjon", og den tredje sjekklisten inkluderer "klysteradministrasjon og intermitterende fôring med nasogastrisk kateter". Den består av praksistrinn som stiller spørsmål ved psykomotoriske ferdighetstrinn i detalj. Det ble opprettet i form av en rubrikk for objektiv observasjon av studentene. Ekspertuttalelser vil bli tatt og innholdsgyldighetsindeksen vil bli beregnet. Den totale poengsummen som skal oppnås fra hele sjekklisten er 150.
Når studien er fullført, på slutten av 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Evrim EYİKARA SARITAŞ, Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

23. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

23. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GaziU-HF-ES-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere